Гранулы балансировочные: Гранулы для балансировки колес

Балансировочный компаунд (микробисер) для колёс

Соглашение о конфиденциальности персональной информации

Во исполнение требований Федерального закона от 27.07.2006 г. № 152-ФЗ «О персональных данных» (с изменениями и дополнениями), Федерального закона от 13.03.2006 N 38-ФЗ «О рекламе» с изменениями и дополнениями), настоящее соглашение о конфиденциальности персональной информации (далее – Соглашение), заключается между компанией ООО «НПФ Дюкон» (официальным дилером оборудования материалов для шиномонтажа Tech), ее обособленными подразделениями (далее – Компания) и любым пользователем сайта Компании www.tech-russia.ru (далее – Сайт). Соглашение действует в отношении всей информации, которую Компания может получить о пользователе во время использования им Сайта.

1. Персональная информация пользователей, которую получает Компания

1.1. В рамках настоящего Соглашения под «персональной информацией пользователя» понимаются:

1.1.1. Персональная информация, которую пользователь предоставляет о себе самостоятельно при регистрации и/или оставлении заявки на получение предложения и/или подписании на получение рекламной информации путем заполнения веб-формы на Сайте Компании и его поддоменов, направляемой (заполненной) с использованием Сайта. Обязательная для заполнения информация помечена специальным образом. Иная информация предоставляется пользователем на его усмотрение.

1.1.2. Данные, которые автоматически передаются счетчикам на Сайте в процессе его использования, в том числе IP-адрес, информация из cookies, информация о браузере пользователя (или иной программе, с помощью которой осуществляется доступ к Сайту), время доступа, адрес запрашиваемой страницы.

1.2. При заполнении форм на Сайте пользователь предоставляет следующую персональную информацию: фамилию, имя, номер мобильного телефона, адрес электронной почты, город проживания. Компания исходит из того, что пользователь предоставляет достоверную и достаточную персональную информацию по вопросам, предлагаемым в формах. Ответственность за правильность и достоверность вводимых персональных данных Пользователь несет самостоятельно.

1.3. Предоставление пользователем своих персональных данных означает безоговорочное согласие пользователя с настоящим Соглашением и указанными в нем условиями сбора, записи, систематизации, накопления, анализа, использования, извлечения, распространения, передачу иным третьим лицам (включая, но не ограничиваясь: организациям владельцам-серверов; организациям, оказывающим услуги по осуществлению звонков, смс-рассылок, любых иных видов рассылок и уведомлений; организациям, оказывающим услуги по проведению различных опросов и исследований и пр. ), получения, обработки, хранения, уточнения (обновления, изменения), обезличивания, блокирования, удаления, уничтожения персональных данных пользователя путем ведения баз данных автоматизированным, механическим, ручным способами персональной информации; в случае несогласия с этими условиями пользователь должен воздержаться от предоставления своих персональных данных на Сайте.

2. Цели сбора и обработки персональной информации пользователей

2.1. Компания собирает через сайт Компании и хранит только те персональные данные, которые необходимы для:

  • ведения и актуализации клиентской базы;
  • получения и исследования статистических данных об объемах продаж и качестве оказываемых услуг;
  • проведения маркетинговых программ;
  • изучения конъюнктуры рынка по продаже оборудования, запасных частей и аксессуаров, услуг по проведению диагностики, ремонту оборудования;
  • проведению опросов и исследований, направленных на выявление удовлетворенности/неудовлетворенности пользователя, постоянного совершенствования уровня предоставляемых услуг;
  • информирования пользователей о предлагаемых Компанией оборудовании, запасных частях и аксессуарах, оказываемых услугах, проводимых бонусных мероприятий, акций и т. д.;
  • рекламирования и иного любого продвижения товаров и услуг на рынке путем осуществления прямых контактов с пользователями;
  • реализации оборудования, в том числе, но не ограничиваясь, оформление договоров оказания сервисных услуг;
  • технической поддержки при обработке информации, документации и персональных данных с использованием средств автоматизации и без такого использования, а также с помощью иных программных средств, специально разработанных по поручению Компании.

3. Условия обработки персональной информации пользователя и её передачи третьим лицам

3.1. Компания обязуется не разглашать полученную от пользователя информацию. Вне пределов, указанных в пункте 2.1. настоящего Соглашения, информация о пользователях не будет каким-либо образом использована. Доступ к таким сведениям имеют только лица, специально уполномоченные на выполнение данных работ, и предупрежденные об ответственности за случайное или умышленное разглашение, либо несанкционированное использование таких сведений.

3.2. В отношении персональной информации пользователя сохраняется ее конфиденциальность. При использовании форм обратной связи, например таких, как «Задать вопрос», «Оставить отзыв» и др., пользователь соглашается с тем, что определённая часть его персональной информации (Имя, Город) становится общедоступной.

3.3. Принятие настоящего соглашения признается пользователем и Компанией как письменное согласие на обработку персональных данных пользователя и получение данным рекламы, согласно ст. 9 Федерального закона от 27.07.2006 г. №152-ФЗ «О персональных данных» (с изменениями и дополнениями) и ст.18 Федерального закона от 13.03.2006 г. №38-ФЗ «О рекламе».

4. Изменение, удаление пользователем персональной информации

4.1. Пользователь имеет право на доступ к своим персональным данным, также вправе требовать уточнения (обновление, изменение) его персональных данных, а также удаления и уничтожения персональных данных в случае их обработки Компанией, нарушающей законные права и интересы пользователя, в соответствии с законодательством Российской Федерации.

4.2. Пользователь в любой момент может удалить предоставленную им в рамках Соглашения персональную информацию, отправив письмо в Компанию по электронной почте и указав при этом введённые персональные данные. Администратор Сайта обязуется рассмотреть и ответить на письмо в трехдневный срок с момента его получения и предпринять все необходимые меры для безвозвратного удаления персональных данных с Сайта.

5. Меры, применяемые для защиты персональной информации пользователей

5.1. Компания принимает необходимые и достаточные организационные и технические меры для защиты персональной информации пользователя от неправомерного или случайного доступа, блокирования, копирования, распространения, а также от иных неправомерных действий с ней третьих лиц.

6. Изменение Соглашения о конфиденциальности персональной информации

6.1. Компания оставляет за собой исключительное право в одностороннем порядке вносить изменения и дополнения в настоящее Соглашение. При внесении изменений в актуальной редакции указывается дата последнего обновления. Новая редакция Соглашения вступает в силу с момента ее размещения, если иное не предусмотрено новой редакцией Соглашения.

Настоящее Соглашение о конфиденциальности персональной информации было обновлено последний раз «27» июня 2017 года.

Балансировочные гранулы техническая информация

Балансировочные гранулы техническая информация


Каталог товаров


Полезная техническая информация про балансировочные гранулы, балансировочный бисер, балансировочный компаунд. Вы не знали, что колеса можно балансировать не только балансировочными грузиками? Здесь вы найдете информацию какие колеса можно балансировать порошком, а какие нет, таблицы подбора гранул для колес разного размера. Новости о новом виде балансировки и многое другое.

Принципы балансировки колес гранулами, достоинства, недостатки, особенности и отзывы. Плюсы использования балансировочных гранул. Рекомендует использовать их для устранения дисбаланса в грузовых шинах, а также в шинах легкогрузового и внедорожного сегмента. Гранулы представляют собой небольшие шарики правильной формы. Они имеют керамическую или стеклянную начинку, покрытую силиконом.

Читать


Предлагаем с помощью таблицы рассчитать необходимое количество балансировочных гранул Ferdus для вашего колеса. Балансировка колес с помощью порошка Ferdus позволяет выполнить процесс оперативно, достигнуть хорошего результата. Балансировочные гранулы упаковываются в пакет, содержимое которого необходимо просто высыпать в колесо в процессе монтажа. Квалифицированные сотрудники помогут определиться с выбором.

Читать

На сайте представлена таблица, с помощью которой можно правильно использовать порошок Tiptopol. Балансировочные гранулы позволяют равномерно распределить массу по всей окружности колеса. Существенным преимуществом является также простота в использовании. Балансировка колес порошком осуществляется просто. Данные компоненты могут успешно служить на протяжении всего срока шин.

Читать

С помощью таблицы, опубликованной на сайте, Вы сможете подобрать оптимальное количество гранул для выполнения балансировки. Порошок для балансировки колес может использоваться как альтернатива грузикам. Производится в форме небольших прозрачных гранул. В отличие от грузиков, балансировочный порошок засыпается внутрь шины, поэтому надежно защищается от негативного воздействия окружающей среды.

Читать

С помощью представленной таблицы, можно рассчитать, сколько потребуется порошка Россвик для балансировки колес. У покупателей пользуется повышенным спросом продукция производителя Rossvik. Данный балансировочный порошок способен служить на протяжении длительного периода времени. Микробисер надежно упаковывается в пакеты, надежно защищен от воздействий дороги.

Читать

У нас можно заказать порошок Rema Tip top по низкой цене, а также воспользоваться предоставленной на сайте таблицей, чтобы правильно выполнить работу. Порошок для балансировки колес данного производителя, как и некоторых других, характеризуется специфическими особенностями. В процессе вращения колеса микробисер распределяется правильно внутри. Балансировка колес выполняется качественно. Он не имеет вредного воздействия на покрышку.

Читать

  • На странице:

    20255075100

    Показано с 1 по 6 из 6 (всего 1 страниц)

  • Сортировать по:

    По умолчаниюДате: высокая -> низкаяДате: низкая -> высокаяИмени от А до ЯИмени от Я до АРейтингу: высокий -> низкийРейтингу: низкий -> высокий







© 2009 — 2021 «Восьмеркин инструмент» интернет-магазин 888888. COM.UA



Товаров на складе:

Нет в наличии

Балансировочные гранулы противопоказаны для легковых автомобилей | TyreConsult

Балансировочные гранулы

Балансировочные гранулы — эта технология по балансированию шин гораздо круче общепринятой, меня просто все обманывают и хотят наживаться на мне два раза в год!

Примерно так думают некоторые пользователи, узнавшие про балансировочные гранулы.

На первый взгляд да, это кажется решением. При этом даже если у вас два комплекта колес в сборе, то стандартная балансировка со временем может потерять свою актуальность, так как шина изнашивается, а диски могут получить новые повреждения, пусть даже самые незначительные.

Балансировка крайне важна.

Принцип действия балансировочных гранул

Но что такое балансировочные гранулы, как они действуют и почему их используют исключительно в грузовых шинах?

Эта технология давно применяется в грузовых шинах. Балансировочные гранулы представляют из себя мелкий бисер, который засыпается в полость шины и равномерно распределяется по шине во время движения, тем самым идеально балансирует колесо. По-настоящему идеально. НО этот метод имеет ряд недостатков и не подходит для гражданского сегмента шин.

Отличный пример того, как работают балансировочные гранулы, показан на примере в видео.

Как мы можем видеть, балансировочные гранулы действительно балансируют колесо, но только при наборе необходимой скорости

Почему балансировочные гранулы не подходят для легковых автомобилей

  • Гранулы распределяются только на скорости 30-40 км/ч. До этого колеса не сбалансированы, со всеми вытекающими последствиями. Актуально при движении в плотном городском трафике.
  • Колесо легкового автомобиля меньше и хуже поглощает попадание даже в незначительную ямку. При этом скорости на межгороде значительно выше, чем у грузового авто. Так вот попадание в яму на большой скорости больше всего и опасно! Колеса полностью теряют балансировку на большой скорости, что чревато потерей управления.
  • Балансировочный бисер достаточно легкий и от этого объемный. Для устранения дисбаланса, который можно было бы компенсировать стандартный грузом в 15-20 гр может понадобиться до 100 гр балансировочных гранул. При этом бывает, что необходимо компенсировать гораздо больший дисбаланс.
  • Стоимость балансировочных гранул достаточно высокая и не сможет компенсировать стандартную балансировку для легковых автомобилей

Балансировочные гранулы для шин А/Т и М/Т

Обладатели вседорожных шин часто сталкиваются с проблемой балансировки. Прежде всего это связано с тем, что для балансировки требуется приличное количество грузов за счет массивности самой шины. Как правило 150-200 гр на одну сторону, в зависимости от размера, конечно является нормой.

При этом за счет налипшего снега и грязи за счет большой доли негативного профиля балансировка может потерять свою актуальность.

В этом случае балансировочные гранулы могут быть решением, НО следует учитывать минусы, о которых я говорил выше.

Если эта статья была полезная для вас, рекомендую подписаться на канал и просмотреть другие интересные статьи.

Балансировка колес (шин) с помощью гранул (порошка). Принцип балансировки, достоинства, недостатки, особенности

 Наше повествование можно начать с фразы, что все новое, это хорошо забытое старое. Именно такой лозунг можно применить и к балансировке колеса с помощью гранул. Вроде как данная инновация не может показаться такой уж заезженной и давно известной, ведь прогрессивность метода балансировки колес за счёт гранул или как еще называют порошка, довольно заурядная. А значит по логике, должна относится к последним изобретениям. Однако гримаса истории и «железный занавес», который весел над нашей страной, известным образом сыграли с нами злую шутку. Мы многое и элементарное узнали лишь после его падения, а кое-что, узнаем и до сих пор. Именно так можно сказать и о методе балансировки колес с помощью гранул или как мы уже сказали с помощью порошка.

Об истории автоматической балансировки колес с помощью гранул

 Итак, давайте вначале окунемся в некий экскурс истории, в далекий 54-59 год прошлого века.  Именно в эти года был завялен и запатентован метод автоматической балансировки для колес машин и даже колесных пар железнодорожных составов от John C Wilborn. Патент зарегистрирован в Патентном бюро США под номером US 2909389, под наименованием Automatic wheel balancer. То есть в далеком 1954 году, 18 ноября, данное открытие было заявлено, а 20 октября 1959 года опубликовано.
 Чтобы не быть голосовым, мы даже приведем иллюстрацию выдержку из этого патента, где уже угадывается тот самый способ балансировки колес (шин) с помощью гранул.

На самом деле, таких патентов и упоминаний более чем много за 50 лет. Конкретно этим примером мы лишь хотели показать, что история у принципа автоматической балансировки шин (колес) довольно уже значительная.
 Что же, теперь давайте предметнее поговорим о том, что собой представляют гранулы, так называемый в народе порошок для балансировки колес.

Как выглядят гранулы для балансировки колеса (шин) и какими свойствами они должны обладать

 Гранулы для балансировки представляют шары, то есть тело правильной формы. Это необходимо для того, чтобы обеспечивать равнозначное сцепление с поверхностью по всей форме тела. Кроме того, гранулы покрыты силиконом, а в центре имеют тяжелое керамическое или стеклянное ядро. Силикон демпфирует удары гранул, и позволяет подстроиться под форму поверхности, к которой они будут «прилипать». Тяжелое ядро необходимо для того, чтобы максимально участвовать в процессе балансировки колеса, то есть  при «правильном» распределении оказывать «положительное» действие.
 В итоге, гранулы должны обладать довольно интересными свойствами. В-первую очередь они должны хорошо накапливать статическое электричество, то есть обладать электростатическим полем, за счет которого они будут фиксироваться на месте.  Во-вторых, иметь как можно больший вес, чтобы оказывать влияние на балансировку колеса. То есть это факторы, которые отчасти противоречат один другому.   Ведь при большом весе трудно удержать гранулы за счет электростатики, а при незначительном весе их смысл теряется.  Поиск должного соотношения между этими величинами, выбор материала, обеспечивающего высокое напряжение статического поля, другие индивидуальные особенности гранул, все это можно отнести к ноу-хау каждого отдельного производителя, которые вряд ли вам раскроют свои секреты.

Как отбалансировать колесо (шину) с помощью гранул (порошка)

Теперь вкратце расскажем о процессе балансировки шины, колеса, с помощью гранул (порошка). В первую очередь его необходимо засыпать гранулы в колесо, а для этого необходимо знать, сколько засыпать в каждое конкретное колесо, чтобы обеспечить балансировку.  Засыпаешь мало — не обеспечишь балансировку.  Много – получишь лишний вес. Обычно производители предлагают рекомендательные таблицы, в которых прописано, сколько грамм гранул необходимо засыпать в определенный типоразмер колеса. Вот пример такой таблицы, которая абсолютно не является догмой для всех видов гранул, но дает представление о том, что объем и масса гранул увеличиваются от меньшего размера колеса к большему.

Теперь о том, как же можно с помощью таких гранул отбалансировать колесо.  Первоначально гранулы необходимо засыпать в полость шины, либо камеры, о чем мы уже говорили. В этом случае применяется один из следующих вариантов. Первый, когда гранулы засыпаются в полость шины при ее монтаже на колесо. Второй, когда выкручивается ниппель, и гранулы засыпаются через штуцер.

 В принципе на этом, с вашей стороны процесс балансировки заканчивается. Далее вам остается лишь накачать колесо до должного давления и отправиться в путь. Процесс балансировки пройдет автоматически. Гранулы распределяться в полости камеры и покрышки таким образом, что дисбаланс при вращении колеса будет минимален, то есть колесо самоотбалансируется. О том, как же это происходит, о принципе «правильного» распределения гранул, мы как раз и расскажем в нашем следующем абзаце.

Принцип балансировки колеса (шины) с помощью гранул для балансировки

Итак, давайте вначале соберем воедино, все то, что мы знаем о гранулах для балансировки из выше написанного.   Гранулы обладают сбалансированными свойствами по весу и электростатическому полю, которое позволяет им удерживаться на поверхности шины (резины). Гранулы засыпаются в достаточном объеме, чтобы обеспечить балансировку, но не более.
 Теперь давайте представим, что произойдет при движении, в случае если колесо не отбалансировано и в него засыпаны эти самые гранулы.  Само собой, колесо при вращении будет подпрыгивать от неравномерности распределения центробежной силы по всему периметру. Тем самым будут наблюдаться вибрации, толчки, подпрыгивания…  Все эти значимые механические воздействия постоянно будут встряхивать гранулы, которые находятся в колесе.  В итоге, они то и дело будут хаотично перемещаться по объему до тех пор, пока колесо не «успокоится». А «успокоиться» колесо лишь в одном случае, когда центробежная сила по всему периметру, а значит и масса, будет уравновешено, то есть колесо окажется отбалансированым. В этом случае вибрации ослабнут до таких пределов, что электростатической и центробежной силы, удерживающей гранулы, хватит на то, чтобы они оставались в своем положении, то есть обеспечивали балансировку колеса.   Можно сказать, что балансировка в этом случае происходит автоматически и самопроизвольно, хотим ли мы этого или нет.

Это является своеобразной особенностью, на принципе которой и «работают» гранулы (порошок) для балансировки колес.
 Для того, чтобы вам было более понятно, мы приведем вам в пример крошку от пенопласта. Каждый видел, как порой пенопластовая крошка – шарики, хорошо липнет к предметам.  При этом если ее сильно встряхнуть, то она поменяет свое место, но зачастую окажется недалеко от первоначального местоположения. Примерно тоже самое происходит и в шине. Также в качестве примера можно привести и центрифугу стиральной машины. Первоначально, пока белье еще не распределено по всей поверхности барабана, стиральная машина может смещаться и подпрыгивать, но затем, за счет центробежной силы, белье распределяется таким образом, что появляется некий более-менее стабильный баланс, то есть машина успокаивается, дальнейший отжим белья происходит без вибраций.

Подводя итог о балансировки колес (шин) с помощью гранул для балансировки

 Давайте теперь резюмируем все достоинства и недостатки гранул для балансировки или как еще говорят порошка. Плюсы очевидны. Вам не нужен станок для балансировки. При значительном износе, вырыве протектора,  замятии диска, произойдет самобалансирование. Гранулы поменяют свое положении, тем самым обеспечат желаемый результат без какого-либо труда, что особо важно на трассе и в дальних поездках. Однако и минусов хватает.  Балансировочные гранулы держаться внутри лишь только за счет электростатической и центробежной силы, тем самым, при каждом значительном толчке, гранулы могут слететь со своих мест, тем самым произойдет разбалансировка, которая хотя и восстановиться через несколько километров, но некоторое время колеса будут разбалансированы. То есть балансировочные гранулы «не любят» неровных дорог. Второе, они довольно тяжеловаты для легковых машин. Ведь как вы заметили, если читали нашу статью сначала, минимальная масса засыпаемых гранул порядка 100 грамм. Это довольно много для легковых машин, когда порой достаточно груза в 5 -7 грамм. Зачем дополнительно «вешать» на колеса лишнюю массу, которая будет участвовать в инерционных процессах при разгоне и торможении, увеличивать усилия воздействия на подвеску и подшипники.
 Можно утверждать, что балансировочные гранулы оправданы для грузовых машин и на ровных дорогах. Именно в этом случае есть резон применять и использовать подобное ноу-хау, как автоматическая балансировка колес!

Что такое ProBalance?

Балансировочный микробисер ProBalance — новое слово в технологии балансировки колесной системы автомобиля. Он засыпается в шину один раз и эффективно действует в течении всего срока ее службы.

Микробисер ProBalance автоматически устраняет возникающий в колесной системе дисбаланс, в следствии чего шина изнашивается равномерно и комфортная скорость движения на автомобиле возрастает. Он позволяет производить балансировку грузового колеса без применения балансировочного стенда и балансировочных грузиков.

Что это?

Probalance — это покрытые защитным слоем силикона маленькие шарики из специального стекла, обладающие электростатическими свойствами. В отличие от балансировочных порошков микробисер не склеивается в комки под воздействием влаги, которая присутствует в сжатом воздухе. Гладкая поврехность гранул не истирает бескамерный слой шины.

Гранулы выпускаются в пакетах разного веса, масса которых рассчитана на балансировку определенного типоразмера шин или в пластиковых ведрах с мерным стаканом.

Изначально микробисер создавался для устранения дисбаланса грузовых шин. Наибольшую выгоду от его использования получат владельцы магистрального транспорта, который проходит большие расстояния без остановок.

По мнению специалиста, ответственного за внедрение новых технологических решений в Continental Tire of Mexico, в ходе испытаний микробисер продемонстрировал отличные результаты и может применяться во всех шинах как грузового, так и пассажирского транспорта на ведущих и рулевых осях, а так же на осях прицепов.

Первые разработки в области автоматической внутренней балансировки шин появились в 1959 году. Согласно патенту, в пневматическую шину помещалось определенное количество сферических грузиков, после чего камера устанавливалась в шину. При вращении колеса шарики бились о стенку камеры, и дисбаланс колеса корректировался благодаря положению, занимаемому шариками. В качестве грузиков использовалась свинцовая или стальная дробь.

Этот метод позволял снизить вибрацию автомашины, делал износ шины более равномерным. Кроме того, балансировочный материал имел ударопоглотительные свойства. Разработчики отмечали, что с шиной, заполненной балансировочным составом, езда по неровной ухабистой дороге или с резкими поворотами не приводила к сильной вибрации.

С тех пор технология автоматической балансировки прошла долгий путь. Стараясь решить возникающие вопросы, изобретатели изменяли размер и материал балансного материала, добавляли различные смазки для улучшения текучести и поглощения влаги. И в результате был разработан эффективный метод внутренней динамической балансировки колеса с помощью балансировочного материала — микробисера.

Зачем это нужно?

Технология внутренней балансировки колесной системы автомобиля возникла для устранения недостатков, которые не могла решить традиционная балансировка навесными грузиками. А именно:

— Она исключает появление переменного дисбаланса колеса.

— Она позволяет добиться более равномерного износа шины и избежать возникновения «блуждающего дисбаланса» рулевых колес за счет снижению вибрации в месте контакта шины с дорогой.

— Она устраняет вибрацию автомобиля на скорости и продлевает срок службы подвески, за счет поглощения ударов при езде по неровной дороге.

— И, наконец, она помогает избавиться от необходимости периодически повторять балансировку колеса.

Как это работает?

Микробисер засыпается в шину при ее монтаже на диск или через вентиль с помощью пневмодозатора.

За счет центробежной силы, возникающей при вращении колеса, микробисер распределяется по внутренней поверхности шины таким образом, что уравновешивает все «тяжелые» точки колеса и мгновенно устраняет возникающий дисбаланс. Балансировка корректируется автоматически при каждом обороте колеса.

Любые изменения массы участков шины автоматически регулируются путем перераспределения микробисера внутри шины. При возникновении новой точки дисбаланса (попадание камня, уклон дороги, поворот), микробисер, под воздействием вибрации, моментально перекатываются в нужную сторону, вновь выравнивая баланс колесной системы.

Вес засыпанного в шину микробисера больше веса навесных грузиков и находится на максимальном радиусе от оси вращения колеса. Поэтомумикробисер способен стабилизировать не только пару «шина+колесо», но и весь колесный сбор. Масса балансировочного состава равномерно распределяется внутри колеса, способствует снижению вибрации шины и делает езду даже по ухабистой дороге более комфортной.

Снижение вибрации.

Эффективность микробисера как средства снижения вибраций автомобиля была подтверждена разработчиками на практике.

Для испытаний был выбран грузовик GMS Series 7000 с грузом 9 тонн и шинами Firestone 11 R22.5. На передний мост был установлен датчик вибрации, и показания считывались спектральным анализатором CSI. Автомобиль совершал пробеги по обычному бетонному шоссе, водитель поддерживал скорость в 100 км/ч на протяжении 6-7 минут.

Было произведено четыре тестовых заезда:

1. Грузовик в обычном состоянии без добавления микробисера в шины.

2. Грузовик в обычном состоянии с добавлением 24 унций свинцовых грузов направое переднее колесо, но без микробисера в шине (имитация попадания камня).

3. 24 унции микробисера были добавлены в каждую шину передних колес, и 24 унции свинца было оставлено в правом переднем колесе.

4. 24 унции свинца были удалены с правого переднего колеса, а все шины были отбалансированы микробисером.

В результате, данные по вибрации для каждого из пробегов были следующие:

Пробег 1 – 17.57 MILS;

Пробег 2 – 32.90 MILS;

Пробег 3 – 19.16 MILS;

Пробег 4 – 6.93 MILS.

Тестирование показало, что использование микробисера сократило вибрации колесного сбора почти в три раза: с 17.57 MILS до 6.93 MILS (mil: 1= 0.001 дюйма)

Испытания, проведенные компанией Continental Tire of Mexico выявили, что по своей эффективности станочная балансировка уступает автоматической внутренней балансировке. В ходе испытаний, микробисер был протестирован в 174 грузовых шинах, которые установили на 21 грузовик. По окончанию испытаний шины, прошедшие балансировку с помощью микробисера показали износ в среднем на 20% ниже, чем у шин с навесными грузами. Причем все шины имели равномерный износ.

Иными словами, шины, отбалансированные «в ноль» на станке, в итоге имели меньшую ходимость и неравномерный износ на рулевых колесах.

Электростатические свойства.

Не смотря на неоспоримые преимущества внутренней балансировки, нельзя сказать, что она сразу же завоевала доверие водителей. Главным образом опасения пользователей были связаны с тем, что засыпанный внутрь шины балансировочный состав будет находиться в постоянном движении и сточит бескамерный слой шины. Также, водителей настораживало, что истершийся балансировочный порошок может забить вентиль колеса.

Претензии были справедливы, но канадские изобретатели не собирались отказываться от перспективной технологии. Ответ был найден в материале, из которого изготавливался балансировочный микробисер, а вернее, в свойствах этого материала-диэлектрика. Диэлектрики — это вещества, практически не проводящее электрический ток. Важное свойство диэлектриков состоит в их способности накапливать статическое электричество.

При вращении колеса происходит трение между стеклом микробисера и резиной и возникает электростатическое притяжение. В результате, возникающей силы притяжения достаточно, чтобы надежно удерживать на месте бисер диаметром 0,6 мм. Он ровным слоем покрывает внутреннюю поврехность шины, заполняет неровности, и создает “ковер”, по которому свободно перемещаются более крупные шарики.

Во время остановки автомобиля тонкий слой микробисера остается на стенках шины, удерживаемый электростатическим притяжением. Остальной балансировочный материал скатывается вниз и возвращается на свои места вскоре после начала движения.

Чем балансировка микробисером отличается от традиционной на станке?

Балансировка на станках является лишь имитацией реальности. Идеально выполненная балансировка, проведенная на станке с применением специальных адаптеров, не учитывает ни давления в шине, ни влияния на нее элементов подвески, ни скорости, ни загруженности машины. Достаточно провернуть отбалансированную шину на вале станка, и показания дисбаланса будут отличаться. Но даже если на этом этапе удалось добиться повторяемого результата, то при закреплении колеса на ступице неизбежно появится погрешность от неучтенного влияния подвески. Однако именно это может стать причиной возникновения блуждающего дисбаланса, который вызывает характерный износ протектора рулевых колес в виде проплешин.

Величина деформации шины во время движения всегда будет варьироваться в зависимости от таких факторов как вес машины, скорость, давление в шине и т.д. По мере увеличения загрузки автомобиля увеличивается деформация шины и уменьшается ее средний радиус.

Фактически, только что прошедшее балансировку колесо, после установки на автомобиль, изменяет свою геометрию, сплющивается. В итоге получается, что катиться шина не по окружности, а, условно говоря, по эллипсу. Появление «тяжелой» точки в процессе эксплуатации, или из-за силовой неоднородности шины со временем приведет к возникновению двух диаметрально расположенных пятен износа. Затем возникают дочерние пятна из-за нарушения геометрии колеса.В итоге образуется волнообразный износ по всей окружности протектора, отличительной чертой которого являются «проплешины» на резине. Резкое торможение и смещение или потеря навесных грузов на ухабистой дороге могут значительно ускорить такой износ.

Теоретически избежать неравномерного износа протектора можно с помощью частой балансировки колес и перестановки шин, но только при правильной геометрии оси. Реально же противостоять блуждающему дисбалансу способны только составы для динамической внутренней балансировки.

Как это использовать?

Разработчики рекомендуют: в случае использования автомашины с мягкой подвеской – легкового автомобиля или легкого грузовика, необходимо проехать около 1 км на высокой скорости, принятой на магистральных дорогах. Это позволит материалу стабилизироваться в рабочем положении. Для грузового транспорта с жесткой подвеской нет необходимости в таком разгоне, так как жесткая подвеска будет способствовать быстрому перемещению балансного материала на позицию, обеспечивающую баланс колеса.

Микробисер наиболее эффективен при использовании в грузовых шинах, потому что возникающая в них центробежная сила имеет большее значение, а вибрации тяжелых шин сильнее разбивают колесную систему.

Авторы патента рекомендуют расчитывать массу балансного материала по следующей формуле:

Масса микробисера = 6% от массы шины, или 1 унция балансного материала на 13 фунтов шины (соотношение 1 к 17).

Следует заметить, что иногда для балансировки приходится использовать и большее количество балансировочного материала. Например, в случае, когда шины и диски имеют значительный износ.

Посколько вибрации, связанные с дисбалансом, разрушают не только ведущую ось, но и остальные части транспортного средства, микробисер желательно помещать во все колеса автомобиля.

При использовании микробисера в зимний период следует особенно внимательно отнестись к тому, чтобы шины подкачивались сухим воздухом. Влага, содержащаяся в сжатом воздухе, в мороз может вызвать смерзание мелкого микробисера в комки, которые распадутся через некоторое время после начала движения автомобиля.

Какие преимущества дает применение микробисера?

1. Устраняет «блуждающий» дисбаланс.

2. Обеспечивает равномерный износ шины.

3. Повышает комфортную скорость движения, в том числе по ухабистой дороге.

4. Увеличивает срок службы подвески, улучшает сцепление шины с дорогой.

5. Покупается всего один раз и на весь срок службы шины. При ремонте его можно ссыпать в емкость, и вновь засыпать при монтаже шины на диск.

6. Не слипается в комья и не разрушается. Микробисер покрыт тонким слоем смазки и не имеет абразивных свойств.

7. Упрощает процесс балансировки грузового колеса до минимума и не требует применения дорогих балансировочных станков.

8. Использование микробисера экономит время шиноремонтников и гарантирует отличное качество балансировки.

ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКИЙ МИКРОБИСЕР COUNTERACT для балансировки колес

Описание

Балансировка колес крайне необходима в обслуживании колеса. Без нее ни сверхмодная подвеска, ни качественная и дорогая резина не обеспечат водителю комфорта на дороге. Вибрация руля в кузове со снижением управляемости на высоких скоростях — вот цена пренебрежения балансировкой.

Впервые запатентованная в 1912 году, технология балансировки колес постоянно совершенствовалась, не отставая от прочих новаций в автомобилестроении. Сегодня балансировка колес с помощью свинцовых грузов — основная и единственная в России. Но не в мире.

Чем же столь близкий нашему сердцу метод не устраивает Европу?

Ну, хотя бы, своей неточностью. Балансировка колес на балансировочных стендах по сути является лишь имитацией реальности. Идеальная балансировка, сделанная на станке с применением специальных адаптеров, не учитывает ни давления в шине, ни влияния на нее элементов подвески, ни скорости, ни загруженности машины. Достаточно провернуть отбалансированную шину на вале станка, и показания дисбаланса будут отличаться. Но даже если на этом этапе имитации удалось добиться повторяемого результата, то при закреплении колеса на ступице, неизбежно появится погрешность от неучтенного влияния подвески, которую мы не ощущаем явно, но это неумолимо разбивает вашу ходовую. В сумме набирается до 30% погрешности.

Велика ли цена погрешности? Представьте, дисбаланс колеса на 14-дюймовом диске в 20 граммов на скорости 100 км/ч равносилен ударам трехкилограммового молотка с частотой 800 ударов в минуту!

А теперь прибавьте погрешность от переменных параметров, постоянно меняющих свои значения при вращении колеса, которые станочная балансировка не учитывает.

Изменение радиуса колеса (F = mv2/r, где m — масса‚v – скорость, а r – радиус окружности) может происходить под влиянием следующих факторов:

a) загрузки

b) поворотов

c) изменения скорости

d) попадания грязи, камней

e) снижения давления

f) угла наклона дороги

Как показывают испытания, проведенные фирмой Соntinental, шины с навесными грузами недобирают 20% пробега от реально возможного. Много это или мало? С точки зрения обывателя — не настолько, чтобы в серьез озаботиться этим. Но на взгляд профессионалов, использующих в своей работе многоколесный автотранспорт — очень много, ведь идет борьба за каждый процент снижения издержек, а постоянно растущая стоимость 1 км. пробега эти задержки только увеличивает. А ведь так не хочется переплачивать.

Кроме того, не стоят забывать и про необходимость заново балансировать колесо после каждых 30тыс. км., или каждого ремонта или смены резины.

Сегодня, когда ведущие бренды автомобилестроения борются за экономичность и безопасность, создавая уникальные подвески для лучшей управляемости, сама необходимость проверки дисбаланса через каждые 30 тыс. км. выглядит откровенным анахронизмом.

Начиная с 90-х годов прошлого столетия, ученые бились над решением этой проблемы, разрабатывали многочисленные пены и порошки для постоянной балансировки колеса. Но единственное их достоинство — точная самобалансировка, учитывающая рабочие условия здесь и сейчас, меркло перед сонмом недостатков: недолговечностью балансировки, абразивными качествами, влагопоглощением, загрязнением внутренней стенки шины. Однако десять лет назад канадская компания Контеракт выпустила на рынок балансировочный материал нового поколения, который с чистой душой можно назвать балансировочной панацеей. В нем были объединены все разработки, защищенные патентами.

Новый продукт, получивший название Counteract, представляет собой микрогранулы диаметром от 0,15 до 0,9 мм, покрытые специальной смазкой. Оригинальность изобретения заключается в том, что балансировка колес с помощью гранул происходят автоматически, под влиянием земных законов физики. Микробисер закладываются в шину при ее монтаже на диск и за счет центробежной силы, возникающей во время движения колеса, микробисер Counteract распределяется по внутренней поверхности шины, стремясь уравновесить ее «тяжелые точки». Гранулы обладают электростатическими свойствами за счет специального состава, поэтому, заняв нужное положение в шине, они надежно притягиваются к ее поверхности. При возникновении нового очага дисбаланса (застрявший в протекторе камень, изменение давления, уклон дороги) гранулы под воздействием вибрации шины и возникшей разницы центробежных сил смешаются в сторону, вновь выравнивая баланс.

Закрепление гранул на поверхности шины строится на принципе трибостатического эффекта. Трибостатика — это зарядка частиц трением между двумя разнородными материалами. При трении между микробисером и резиной, бисер получает положительный заряд, а резина отрицательный. А, как известно вам еще с седьмого класса, полярные заряды притягиваются. При трении о шину бисер во время движения наэлектризовывается и, получив положительный заряд, притягивается к ней, имеющей отрицательный заряд. Смазка гранул и внутренней поверхности бескамерной шины специально облегчает перекатывание гранул в нужное место и усиливает притяжение, предотвращая стекание заряда. Как следствие гранулы могут долгое время находиться в зафиксированном положении даже после остановки автомобиля.

Таким образом, микробисер Контеракт проводит постоянную самобалансировку вашей шины на любой скорости. Среди неоспоримых преимуществ бисера над остальными балансировочными материалами можно выделить следующие:

Используется один раз и на весь срок службы шины. При ремонте покрышки его можно ссыпать в емкость, и вновь засыпать при монтаже шины на диск.

Обеспечивает точную автоматическую балансировку, позволяя Вам реально экономить на сохранности подвески.

Он так же обеспечивает равномерный износ шины за счет гашения вибраций от неровностей на дороге.

В отличие от балансировочных порошков, не загрязняет внутреннюю поверхность шины, не усложняет ее обслуживание.

В отличие от балансировочных порошков бисер покрыт влагоотталкивающим антиадгезивным слоем, поэтому не впитывает воду и не слипается в комья.

Покрытый тонким слоем смазки бисер не обладает абразивными свойствами в отличие от все тех же порошков.

Кроме того, бисер не образует пыль, которая забивает вентиль и приводит к утечке давления, избавляя вас от еще одного неприятного следствия использования порошков.

Балансировка с помощью микробисера не требует приобретения дорогостоящих балансировочных стендов.

Для шиномонтажников использование микробисера так же имеет свои плюсы. Во-первых, они экономят свое время на процедуре балансировки. Как следствие – они могут принять больше клиентов за смену. На практике замечено, что отбалансировав шины бисером, клиент при следующей замене колес вновь приедет к шиномонтажнику. Во-вторых, теперь шиномонтажникам совершенно не нужно покупать дорогостоящие балансировочные стенды, и обучаться технике работы на них.

В заключении нужно сказать, что приход нового балансировочного материала подобного микробисеру Контеракт на Российский рынок совершенно неизбежен. Уровень благосостояния граждан растет, количество дорогих автомобилей, требующих соответствующего обслуживания. И на вершине сможет оказаться только тот, кто будет соответствовать новым требованиям рынка. Остальные могут осуществлять обслуживание бюджетной категории машин. Тоже дело нужное.

Балансировка колес шариками / Особенности технологиии.

Грузовые шины в Краснодаре с доставкой.

Балансировка — один из основных видов обслуживания колеса. При дисбалансе у автомобиля появляется вибрация, возрастает расход топлива, быстрее изнашивается резина и подвеска. Новаторским решением этой проблемы стала балансировка колёс шариками. Новация появилась на Западе, специально для большегрузных авто. Однако, идея получила распространение в среде легковых колёс. В чём особенность данного метода балансировки, как происходит процесс, какие преимущества и недостатки есть у этого способа, об этом далее.

Особенности балансировки колес шариками

Идея балансировки бисером возникла по той причине, что даже новые грузовые покрышки поступают в продажу с некачественной отцентровкой. В следствии чего шины быстро изнашиваются и наносят ущерб подвеске ТС. Что касается балансировочных станков для грузовых колёс, то они есть только в специализированных шиномонтажных мастерских для большегрузов. Именно такой дефицит профильных мастерских стал триггером для разработки метода балансировки бисером.

Идея оказалась не новой, так как ранее практиковалась одним из американских водителей дальнобойщиков в середине 50-х годов ХХ века. Однако, массового интереса и распространения не получила.

Задумка американца была хорошей, но далёкой от совершенства. Материал гранул не давал достигнуть необходимого качества самобалансировки. В 1997 году канадские инженеры доработали идею. Патент на изобретение получила компания Counteract Balancing Beads Inс. Технологи разработали стеклянные шарики в силиконовой оболочке с электростатическими свойствами.

При движении бисер трётся о резину и прилипает к ней под воздействием трибостатики. Причём, бисер стремится к уравновешенному распределению. Даже после остановки, шарики остаются на своих местах. Особенность данного метода в том, что происходит комплексная балансировка всего узла: колесо, ступица и тормозной баран. А, этого нельзя сделать на станке.

Что из себя представляют балансировочные гранулы

Современные производители используют в производстве балансировочных комплектов шарики пропанты – гранулированный огнеупорный порошок из стекла или керамики. Каждый элемент имеет очень гладкую поверхность, пористостью не более 0,3% и микротвёрдостью от 7 по шкале Мооса. Сферичность и округлость пропанта 0,9/0,9. Благодаря таким характеристикам шарики имеют меньший коэффициент истираемости и служат дольше.

Наибольшую популярность получили: стеклянный шар 0,15-0,65 мм (патент США № 6128952) и его аналог 1,0-2,0 мм от производителя TECH INTERNATIONAL. Однако, стеклянный бисер плохо противостоит влаге. В результате трения образуется стеклянная пыль, которая является гидроскопичной. Она словно цемент накапливается в определённом месте покрышки, что влечёт к разбалансировке.

Ещё один тип шариков изготавливается из керамики (патент США № 7360846). Элементы довольно гладкие и прочные. Однако, излишняя прочность негативно сказывается на самой резине. Керамический бисер просто истирает покрышку изнутри.

Как происходит процесс балансировки шариками

Балансировочный бисер помещается в разбортированную шину непосредственно перед монтажом или через отверстие штуцера для накачки. Во втором случае: удаляется ниппель, засыпается порошок, а затем ниппель вкручивается на место. Одной заправки шариков может хватить на весь период эксплуатации шины.

Балансировка эффективна исключительно на ровной поверхности дороги. Неровности и ямы будут сотрясать колесо, что не даст бисеру возможность прилипнуть к внутренней части покрышки. После выезда на ровное шоссе центробежная сила колеса уравновесится. Этого будет достаточно для образования эффекта трибостатики и равномерного размещения бисера. Действие можно сравнить с режимом отжима у стиральной машины: пока бельё не распределиться по барабану, машинка сильно трясётся.

Следует обратить внимание на «дозировку». Много бисера — появится лишний все в колесе. Мало бисера – балансировка не получится. Чтобы оптимально вычислить необходимое количество шариков, следует прибегнуть к помощи специальных таблиц балансировочного порошка.

Преимущества и недостатки данной технологии

Как и у любых методов обслуживания, у самобалансировки шин есть свои достоинства и недостатки. К плюсам стоит отнести:

  • комплексная балансировка: колеса, ступицы и тормозного диска;
  • возможность самостоятельно устранить биение колеса в пути;
  • колесо самобалансируется в процессе налипания и отлипания грязи.

Минусы балансировки шариками:

  • бисер разлетается при разрыве шины;
  • шарики можно растерять на шиномонтаже;
  • бисер очень мелкий, поэтому для его сбора потребуется пылесос;
  • метод эффективен только на ровном шоссе.

При ударе о препятствие: яма, поребрик или лежачий полицейский — гранулы отвалятся от внутренней поверхности покрышки. Чтобы бисер опять занял своё место, автомобиль должен набрать скорость по ровной дороге.

Для каких колес подходит

Технология самобалансировки колёс шариками была разработана для грузовых машин. Для легковых колёс данный вид балансировки мало подходит. Причина – небольшой диаметр колеса. Однако, это не мешает российских автомобилистам практиковать технологию на своих легковушках. Мнения от результата самобалансировки у всех разное. Те, кто ездит по автострадам — довольны. Жители небольших городов и селений не ощутили улучшений.

Балансировка колёс бисером имеет право быть принятой автовладельцами во внимание. Водителям не придётся искать шиномонтажные мастерские для устранения дисбаланса. Стоимость порошка небольшая. Бисер не причиняет вред шинам. Но, использовать новацию лучше на ровных дорогах. И стоит учесть, что метод подходит в большей степени грузовым автомобилям.

Балансировка щелочности в гидромассажной ванне и pH

PH

и щелочность — одна из самых распространенных проблем, вызывающих путаницу у многих горячих клубней, и риски, связанные с несбалансированной водой, могут повредить вашу гидромассажную ванну, поэтому очень важно понять, как правильно. Такие вопросы, как «в чем разница между щелочностью и pH?», «Почему pH имеет значение в моей гидромассажной ванне?» и «Как повысить щелочность в горячей ванне?» являются наиболее распространенными, и на них будет дан ответ ниже.

Что такое общая щелочность?

Общая щелочность (TA) — это мера способности воды нейтрализовать кислоты.Это отличается от PH. Он измеряется миллионными долями, а не шкалой, такой как PH. Щелочность важна, поскольку она действует как буфер при балансировке PH. Если ваша щелочность отсутствует, будет очень сложно сбалансировать уровень PH. На самом деле это хорошая идея, чтобы сбалансировать свою щелочность, прежде чем делать что-либо еще, так как это может позволить вашему PH тоже попасть в норму и значительно упростит балансировку PH. Ваш уровень щелочности должен быть в пределах 80–120 частей на миллион.

Что такое PH и почему это важно?

Итак, как только вы сбалансировали свой TA, следующим шагом будет использование тестового набора или полосок для проверки уровня PH.PH — это показатель того, насколько кислая или щелочная ваша вода. 7 — это нейтральный уровень pH, но в гидромассажной ванне вы должны стремиться к тому, чтобы ваш pH составлял от 7,2 до 7,8. Если вы этого не сделаете, вы можете столкнуться с неприятными и потенциально дорогостоящими сюрпризами!

Возможные проблемы с низким PH:

  • Низкая эффективность дезинфицирующего средства. Использование большого количества хлора не дает большого эффекта и увеличивает риск для купающихся.
  • Коррозия компонентов гидромассажной ванны из-за кислой природы воды.
  • Зудящая сухая кожа и жжение в глазах.

Возможные проблемы с высоким PH:

  • Низкая эффективность дезинфицирующего средства. Использование большого количества хлора не дает большого эффекта и увеличивает риск для купающихся.
  • Накипи на поверхности гидромассажной ванны и на компонентах.
  • Мутная или мутная вода с пеной!

Как сбалансировать pH и щелочность

Уравновешивание pH и щелочности следует одной и той же концепции для обоих. Если у вас низкий уровень, добавьте усилитель, если высокий уровень, добавьте редуктор! Единственная разница в том, какие химические вещества вам нужно использовать.

Понижение pH и щелочности

Если ваш pH и / или щелочность высоки, вам нужно добавить PH минус, чтобы снизить эти уровни.

  • Делайте это постепенно. Добавьте правильную дозу PH Reducer, затем запустите форсунки и повторите тест через час или около того, чтобы посмотреть, нужно ли вам еще уменьшить.
  • PH Minus — единственное химическое вещество, используемое для снижения pH и общей щелочности в вашей гидромассажной ванне.

Повышение уровня PH

Если ваш PH низкий, вам нужно добавить PH Plus, чтобы увеличить эти уровни.

  • Делайте это постепенно. Добавьте правильную дозу PH Increaser, затем запустите форсунки и повторите тест через час или около того, чтобы посмотреть, нужно ли вам снизить дозу дальше.
  • PH Plus также немного увеличит ваш уровень щелочности, так что следите за этим, так как помните, что общая щелочность — это буфер, позволяющий установить ваш pH.

Повышение уровня общей щелочности

Если у вас низкий уровень TA, наиболее эффективно использовать TA Plus для повышения этого уровня. PH Plus увеличит вашу TA, как упомянуто выше, но будет делать это медленнее.

  • Как и все другие регулировки, не забывайте делать это постепенно, чтобы не повышать уровни ТА слишком высоко, что приводит к необходимости снова их снижать.

Заканчивается ли когда-нибудь балансировка?

Вообще говоря, после того, как ваши уровни установлены, они должны оставаться примерно в пределах диапазона, однако на это влияет множество факторов, включая другие химические вещества, добавленные в вашу гидромассажную ванну, купальщиков, нагнетание воздуха в ваши форсунки и многое другое! Многие пользователи все чаще выбирают системы кондиционирования воды, такие как Silk Balance, которые предлагают простой способ удерживать эти уровни заблокированными после установки, это позволяет вам наслаждаться джакузи и отдыхать от химии! Если вы выберете водную систему, такую ​​как Silk Balance, вы позволите натуральной формуле зафиксировать ваш pH и щелочность на месте, защищая вас и вашу гидромассажную ванну от несбалансированной воды.

Общие вопросы и ответы

Я использую таблетки хлора (трихлор), почему мой pH всегда низкий?

Это очень распространенный вопрос, и ответ на него довольно прост. Таблетки трихлорхлора по своей природе являются кислотными, поэтому, когда они находятся в дозаторе или фильтре, они постоянно снижают ваш PH. В Happy Hot Tubs мы рекомендуем гранулы хлора в качестве дезинфицирующего средства по умолчанию, поскольку оно более нейтрально по pH и предотвращает эту проблему. Бром также имеет более нейтральный pH, чем таблетки хлора.

Что бы я ни делал, я не могу получить правильный pH — помогите!

Во-первых, проверьте свою щелочность.Если ваш PH трудно установить, то TA может быть причиной трудностей с установкой PH. Во-вторых, сколько лет вашей воде? Если вашей воде 3-4 месяца, это, вероятно, связано с подменой воды, поскольку TDS (общее количество растворенных твердых веществ) слишком высокое. TDS — это показатель того, сколько «растворенных веществ» содержится в вашей воде; сюда входят все химические вещества, которые вы добавляете, и все, что попадает в гидромассажную ванну купальщиками. Как только это достигнет определенной точки, вам будет очень трудно получить правильный уровень дезинфицирующего средства или PH / TA. Также, возможно, стоит проверить срок годности / качество вашего тестового набора.

Различается ли качество PH Plus, Minus и TA Plus?

Химическая формула этих продуктов довольно проста, но в прошлом мы видели на рынке партии некачественных продуктов. Обычно они слабее, и поэтому вы используете гораздо больше, чтобы сбалансировать свои уровни. Все химические продукты, продаваемые Happy Hot Tubs, включая нашу собственную торговую марку, поставляются высококачественными поставщиками из Великобритании, поэтому вы можете быть уверены, что все, что вы видите на нашем сайте для продажи, имеет высочайшее качество.

Есть ли у PH Plus или Minus срок годности?

Ответ на этот вопрос одинаков для всех химикатов.Хотя мы действительно не рекомендуем выкапывать 15-летний PH Plus или Minus для использования в гидромассажной ванне, но если он хранился в прохладном сухом месте и не сильно слеживался, то, скорее всего, это абсолютно точно. хорошо использовать.

Пищевые гранулы Seagreens | Морская зелень

Детали

Гранулы — это та же смесь морских водорослей, что и в пищевых капсулах Seagreens, но в гранулированной форме.

По сравнению с наземными продуктами, морская зелень теряет меньше питательных веществ при кулинарии и не теряет их, если добавлять в салаты или посыпать пищу в качестве приправы.

Например, чайная ложка Seagreens Granules в вашем ежедневном рационе содержит больше железа, чем тарелка брокколи, и больше кальция, чем полстакана молока! Поскольку Seagreens богат аминокислотами, он раскрывает вкус большинства продуктов. И хорошая новость в том, что когда Seagreens включен в состав углеводов, он помогает снизить кислотность и метеоризм!

По сравнению со столовой солью, Seagreens содержит намного меньше натрия (3.5% по сравнению с 15% или 40% в зависимости от бренда). Это особенно хорошая новость для людей с высоким кровяным давлением. Британский журнал о здоровье (The Inside Story) провел независимый слепой тест вкуса, сравнивая альтернативы соли. Морская зелень в качестве ингредиента была признана «Лучшим овсяным пирогом», «Лучшим майонезом» и «Лучшим супом в целом».

Seagreens следует рассматривать как уникальную функциональную основу и основу ежедневного рациона; помогает поддерживать постоянный баланс питания для всей семьи.Seagreens — это натуральный, прекрасно сбалансированный продукт питания, содержащий все различные питательные вещества (витамины, минералы, аминокислоты, незаменимые жирные кислоты и т. Д.), От которых зависит наше здоровье, жизнеспособность, пищеварение, иммунитет и обмен веществ. И эти питательные вещества присутствуют в пропорциях, которые прямо соответствуют составу питания человеческого тела.

Пищевые гранулы

Seagreens обеспечивают идеальную неаллергенную основу для сбалансирования практически любой специальной диеты.

В то время как большинство других морских водорослей выращивается, особенно во Франции, Ирландии и Японии, продукция Seagreens производится из дикорастущих морских водорослей, собранных в холодных чистых водах на отдаленных заповедных островах в Шотландии и Норвегии.Их разрезают и сушат на воздухе в течение нескольких часов после сбора урожая. Тщательно измененные и экологически безопасные методы сбора урожая, применяемые компанией Seagreens, обеспечивают непрерывный рост растений и не наносят ущерба морской среде. Производство и переработка морской зелени сертифицированы в Норвегии и Великобритании в соответствии с высшими мировыми биодинамическими и органическими стандартами.

Мы не знаем другой натуральной функциональной пищи с таким невероятно сбалансированным питательным составом, которую можно было бы легко включить в семейный рацион, как пищевые гранулы Seagreens.

Каждая бутылка пищевых гранул Seagreens содержит 100 граммов.

границ | Гранулы Qishen улучшили ремоделирование сердца за счет уравновешивания макрофагов M1 и M2

Введение

Ремоделирование миокарда (MR) является важным патофизиологическим изменением после инфаркта миокарда и является частым патологическим изменением при развитии сердечной недостаточности (HF) (Pryds et al. , 2019). Опосредованное макрофагами воспаление в значительной степени способствует развитию фиброза, а длительное воспаление в конечном итоге приводит к МР.Макрофаги также участвуют в процессе заживления после инфаркта миокарда. Следовательно, регулирование дифференциации и активности макрофагов является потенциальной стратегией управления МР для предотвращения сердечной недостаточности (Honold and Nahrendorf, 2018).

Миокард в основном состоит из кардиомиоцитов, фибробластов, эндотелиальных клеток и макрофагов (Hu et al., 2017). Макрофаги участвуют в процессах повреждения, восстановления и ремоделирования миокарда во время воспалительной реакции (Hulsmans et al., 2018). В стабильном состоянии большинство сердечных макрофагов происходят из местных предшественников, и их функции остаются в значительной степени неизвестными. Предполагается, что эти резидентные макрофаги могут играть роль в защите от инфекции, регулировании ангиогенеза и управлении обновлением матрикса (Jablonski et al., 2015). При воспалительном состоянии, таком как инфаркт миокарда, циркулирующие моноциты будут обильно рекрутироваться в ишемизированные ткани сердца посредством взаимодействий хемотаксического белка-1 моноцитов (MCP-1) / CC-рецептора 2 хемокина (CCR2).После набора моноциты могут дифференцироваться в разные типы макрофагов, которые участвуют либо в воспалительном процессе, либо в процессе восстановления. По поверхностным маркерам и функциям макрофаги можно условно разделить на воспалительные M1 и менее воспалительные M2 типы. Макрофаги M1 участвуют в воспалительной реакции, секретируя провоспалительные цитокины интерлейкин (IL) -6 и хемокины, которые усугубляют повреждение тканей (Momtazi-Borojeni et al., 2019). Макрофаги M2 обладают лишь слабой антигенпрезентирующей способностью и секретируют фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), который способствует ангиогенезу и восстановлению тканей (Wu et al., 2010). Динамическое регулирование и баланс между макрофагами M1 и M2 будут определять процесс ремоделирования желудочков.

Селезенка — самый большой орган иммунной системы. Кроме того, это огромный резервуар, содержащий более половины моноцитов организма (Halade et al., 2018). Около 40–70% моноцитов, которые привлекаются к месту инфаркта миокарда, происходят из селезенки (Sager et al., 2017). В состоянии покоя селезенка содержит большой резервуар добросовестных моноцитов (Robbins and Swirski, 2010).При воспалительном состоянии ангиотензин (Ang) II активирует рецептор Ang II типа I (AT1) в селезенке, позволяя большому количеству моноцитов попадать в кровь. Роль, которую играет селезенка в инфаркте миокарда, еще предстоит полностью изучить. Подавление высвобождения моноцитов из селезенки может снизить количество макрофагов в тканях сердца и уменьшить воспаление (Partha D. Nahrendorf, 2015). Следовательно, селезенка является потенциальной целью при лечении МР.

Гранулы Qishen (QSG) получают из комбинации классических рецептов Zhenwu Tang и Si Miao Yong An Tang в традиционной китайской медицине (Li et al., 2014). QSG в основном состоит из шести китайских трав, включая A.mbranaceus (Fisch.) Bunge., S. Miltiorrhiza Bunge., L. japonica Thunb., S. aestivalis Griseb., A. fischeri Rchb. и G. uralensis Fisch (Li et al., 2016). Химический компонент QSG был подтвержден методами жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии (Guo et al., 2016). Доклинические исследования доказали, что QSG может эффективно улучшать сердечную функцию и подавлять фиброз миокарда (Wang et al., 2019). Также сообщалось, что QSG может защитить от повреждения миокарда после активации макрофагов (Liu et al., 2016). Однако не выяснено, может ли QSG подавлять активацию макрофагов путем подавления высвобождения моноцитов из селезенки. Регулирующий эффект QSG на дифференцировку макрофагов также неясен. В этом исследовании мы стремились изучить, может ли QSG улучшить ремоделирование миокарда за счет подавления высвобождения моноцитов из селезенки и ингибирования рекрутирования макрофагов в модели крыс с HF. Была исследована роль QSG в дифференцировке макрофагов и пути AngII / AT1-кардиального MCP-1 / CCR2 в селезенке.Это исследование предоставит альтернативные цели в управлении ремоделированием миокарда, вызванным макрофагами.

Материалы и методы

Животные

Все протоколы экспериментов на животных были одобрены Комитетом по этике Пекинского университета китайской медицины и соответствовали Руководству по уходу и использованию лабораторных животных, опубликованному Национальным институтом здравоохранения США (публикация NIH). № 85-23, редакция 1996 г.). 60 здоровых крыс-самцов Sprague-Dawley (SD) (220 ± 20 г), не содержащих специфических патогенов (SPF), используемых в этом исследовании, были получены от Beijing Vital River Laboratory Animal Technology Co.Ltd (Китай). Крыс содержали в клетках в стандартных лабораторных условиях (12-часовой цикл свет / темнота, контролируемая температура 25 ° C).

Наркотики

Qishen Qranule состоит из A.mbranaceus (Fisch.) Bunge., S. Miltiorrhiza Bunge., L. japonica Thunb., S. aestivalis Griseb., A. fischeri Rchb. и G. uralensis Fisch, закупленные у Beijing Tongrentang (Group) Co., Ltd., и все аутентификации растительных материалов были идентифицированы доктором Цзянь Ни из Пекинского университета китайской медицины.Образцы ваучера (номера ваучера: A.mbranaceus (Fisch.) Bunge-2016-007; S. Miltiorrhiza Bunge-2016-008; L. japonica Thunb-2016-009; S. ais Griseb-2016-010; A. fischeri Rchb-2016-011; G. uralensis Fisch-2016-012) были переданы в Департамент преподавания и исследований китайской медицины Школы традиционной китайской медицины Пекинского университета китайской медицины (Wang et al., 2017). Предыдущая команда проверила химический состав QSG с помощью сверхвысокопроизводительной жидкостной хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией с гибридной ловушкой и временем пролета (UHPLC-IT-TOF-MS), и результаты показали, что глицирризиновая кислота, формононетин, дигидротаншинон I, криптотаншинон , Таншинон I, Таншинон I, Глицирретовая кислота и Таншинон IIA были основными компонентами (Guo et al., 2016). Отпечаток QSG анализировали с помощью ВЭЖХ, и типичные хроматограммы показаны в дополнительных данных 1. Фозиноприл был предоставлен китайско-американской компанией Shanghai Squibb Pharmaceutical Co. Ltd. Country Medicine. Точный номер символа: h29980197.

Животная модель сердечной недостаточности и введение лекарств

Левую переднюю нисходящую коронарную артерию крыс лигировали, чтобы вызвать модель HF, как описано в наших предыдущих исследованиях (Wang et al., 2013). Вкратце, 60 крысам SD подвергали левую торакотомию между третьим и четвертым межреберьями.После обнажения тканей сердца ПМЖВ была перевязана стерильным швом на 1 мм ниже левого предсердия у 50 крыс. Крысам в фиктивной группе выполняли торакотомию и нарезание нити только в одном и том же положении сердца. Десять крыс, которым была проведена перевязка ПМЖВ, были случайным образом выбраны для операции по спленэктомии с использованием ранее опубликованного метода (Schwarz and Hiserodt. 1990). Делали разрез примерно 1 см лапаротомией по средней линии, зажимали ворота печени, удаляли селезенку, а мышцы и кожу зашивали шелковой нитью.

Основными причинами смертности крыс от инфаркта миокарда были анестезия, отек гортани, чрезмерная кровопотеря, аритмия, повреждение легких, пневмоторакс и т. Д. (Degabriele et al., 2004). В течение 1 дня после операции 8 крыс умерли (1 крыса в группе спленэктомии) и 52 выжили. Выживаемость составила 86,7%. 52 крысы были случайным образом разделены на пять групп: 10 крыс в фиктивной группе, 11 крыс в модельной группе, 9 крыс в группе спленэктомии, 11 крыс в группе QSG и 11 крыс в группе фозиноприла.

Крыс в группе QSG лечили QSG в дозировке 235,2 мг / кг в день, а крысам в группе фозиноприла лечили фозиноприлом в дозе 4,67 мг / кг в день в течение 21 дня. Все препараты вводились через зонд из расчета 1 мл / 100 г. Крысам в имитационной группе, модельной группе и группе спленэктомии вводили одинаковый объем воды в течение 21 дня.

Оценка эхокардиографических параметров

Через 21 день после лечения крысы вдыхали анестезирующий изофлуран и применяли vevo 2100 для наблюдения за эхокардиографическими параметрами крыс для оценки сердечных функций (Vevo TM 2100, Visual Sonics, Канада).По короткой оси измеряли длину передней стенки левого желудочка; систола (LVAW; s) передней стенки левого желудочка; диастола (LVAW; d), внутренний диаметр левого желудочка; диастола (LVID; d), внутренний диаметр левого желудочка; систола (LVID; s), задняя стенка левого желудочка; систола (LVPW; s), задняя стенка левого желудочка; диастола (LVPW; г). Значения фракции выброса (EF) и фракционного укорочения (FS) рассчитывались согласно следующему уравнению: FS% = [(LVID; d — LVID; s) / LVID; d] × 100%; EF% = [(LVEDV — LVESV) / ​​LVEDV] × 100%.

Гистологическое исследование

Ткани сердца и селезенки фиксировали в 4% параформальдегиде на 48 часов, затем заливали парафином и разрезали на срезы 5 мкм. Ткани селезенки окрашивали гематоксилин-эозином (HE) для оценки основной структуры. Ткани сердца окрашивали окрашиванием по Массону и окрашиванием сириусом красным для оценки степени воспалительной инфильтрации и фиброза миокарда.

Измерение ангиотензина II в сыворотке с помощью радиоиммуноанализа

Уровень ангиотензина II определяли количественно непосредственно из подготовленной плазмы с помощью наборов для радиоиммуноанализа (РИА) (Пекинский китайско-британский институт биологических технологий, Пекин, Китай) в соответствии с протоколом производителя .

Измерение показателей с помощью иммуногистохимии

Срезы сердца депарафинизировали в ксилоле, регидратировали в градиенте спирта и затем промывали PBS. Образцы инкубировали с первичным антителом (Anti-CD31, GB12063, Servicebio, Китай) в течение 12 часов при 4 ° C после блокирования 0,3% перекисью водорода, реагентом, блокирующим биотин авидина, и реагентом, блокирующим биотин, в течение 15 минут. Затем слайды инкубировали с биотинилированным вторичным антителом в течение 2 часов и окрашивали гематоксилином в течение 30 секунд.Затем предметные стекла обезвоживали с помощью этанола и ксилола с определенным содержанием и фиксировали смоляным клеем. Положительный участок был окрашен в коричнево-желтый цвет.

Измерение индикаторов с помощью иммунофлуоресценции

Срезы последовательно депарафинизировали в ксилоле I и II, регидратировали в градиенте спирта и затем помещали в буфер для извлечения цитратного антигена (pH 8,0) для извлечения антигена. К предметным стеклам добавляли нормальную сыворотку и блокировали при комнатной температуре в течение 30 мин. После блокирования срезы инкубировали в течение ночи с первичным антителом против CD68 (ab201340, Abcam, США), анти-CD86 (ab53004, Abcam, США), анти-CD163 (ab182422, Abcam, США) при 4 ° C и с флуоресцентным вторичным антителом в течение 1 ч при 37 ° C.Далее срезы окрашивали окрашиванием DAPI в течение 5 мин в темноте. Наконец, срезы запечатывали на покровных стеклах и получали флуоресцентные изображения с помощью флуоресцентного микроскопа.

Измерение индикаторов вестерн-блоттингом

Тканевый белок сердца и селезенки лизировали лизатом RIPA (50: 1) и тканевым разрушителем и количественно оценивали методом BCA. Определенный количественно гомогенат добавляли к загрузочному буферу, смесь кипятили и денатурировали при 99 ° C. На каждую дорожку загружали 10 мкл белков.После электрофореза при 100 В в течение 1–1,5 ч белки переносили на PVDF-мембраны при 300 мА в течение 1–1,5 ч. Затем мембрану блокировали 5% обезжиренным молоком в течение 1–1,5 ч при комнатной температуре, инкубировали на шейкере и промывали TBS-T. Вестерн-блоттинг проводили с использованием анти-AT1 (ab18801; Abcam, США), анти-MCP-1 (ab25124, Abcam, США), анти-CCR2 (PAI-27409), анти-TGF-β1 (3711s, Cell Signaling Technology, Германия), анти-Smad3 (ab28379, Abcam, США), анти-MMP2 (ab86607, Abcam, США), anti-Col III (ab7778, Abcam, США), анти-VEGF (ab10972, Abcam , США), анти-CD31 (ab24590, Abcam, США) и анти-GAPDH (ab8245, Abcam, США) при 4 ° C в течение ночи.После инкубации с соответствующими вторичными антителами при 37 ° C в течение 2 ч при комнатной температуре мембрану обрабатывают ECL в течение 1 мин при комнатной температуре. Конечную экспрессию каждого белка нормализовали с помощью GAPDH, и анализ оттенков серого выполняли с использованием программного обеспечения Image J.

Статистический анализ

Все данные были выражены как среднее ± стандартное отклонение (SD). Односторонний дисперсионный анализ (ANOVA) и тест Даннета использовались для сравнения различий между несколькими группами. Значения P <0.05 считались статистически значимыми. Все анализы были выполнены с использованием SPSS 17.0 или GraphPad Prism 7.

Результаты

QSG ингибировал высвобождение моноцитов из селезенки

Сердечная недостаточность приводит к увеличению подвижности моноцитов в селезенке (Swirski FK et al., 2009). Сначала мы оценили количество моноцитов в селезенке на 21 день после перевязки ПМЖВ. Субкапсулярная область — это место, где моноциты хранятся в селезенке. Окрашивание HE показало, что количество моноцитов в маргинальной зоне селезенки уменьшилось после лигирования LAD по сравнению с фиктивной группой, что указывает на то, что после лигирования LAD селезенка высвободила большое количество моноцитов.Во-вторых, было исследовано влияние QSG на высвобождение моноцитов из селезенки. QSG может значительно увеличить количество моноцитов в красной пульпе под капсулой и краевой зоной селезенки по сравнению с таковыми в модельной группе (рис. 1А). Фозиноприл, ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ), применялся в качестве препарата положительного контроля. Уровень кровообращения ангиотензина II в модельной группе был повышен по сравнению с фиктивной группой. Соответственно, уровни AT1 и MCP-1 в селезенке также были повышены в модельной группе.Обработка QSG и фозиноприла может значительно снижать уровни AngII, AT1 и MCP-1, указывая на то, что QSG может подавлять высвобождение моноцитов из селезенки посредством ингибирования сигнального пути Ang II / AT1 (Фигуры 1B, C).

Рисунок 1 QSG ингибировал высвобождение моноцитов из селезенки. (A) Окрашивание HE показало, что моноциты в маргинальной зоне селезенки высвобождались в модельной группе, и QSG мог оказывать защитный эффект, увеличивая количество моноцитов в красной пульпе под капсулой и в маргинальной зоне селезенки.(В). QSG значительно снизил уровень ангиотензина II в кровообращении. (C) Вестерн-блоттинг показал, что QSG снижает экспрессию AT1 и MCP-1 в тканях селезенки. Все данные были представлены как средние значения ± стандартное отклонение от независимых экспериментов, проведенных в трех повторностях. ## P <0,01, ### P <0,001 по сравнению с фиктивной группой; ** P <0,01, *** P <0,001 по сравнению с модельной группой. N = 3 на группу.

QSG ингибирует рекрутирование моноцитов и индуцированную макрофагами M1 активацию трансформирующего фактора роста (TGF) -B1 / Smad3 в пограничной зоне инфарктного сердца

Влияние QSG на рекрутирование моноцитов в инфарктную ткань сердца было дополнительно изучено.Результаты иммунофлуоресценции показали, что количество макрофагов M1 (CD68 + CD86-положительные клетки) значительно увеличилось в модельной группе по сравнению с фиктивной группой. QSG может снизить количество макрофагов M1 в пограничной зоне инфаркта сердца по сравнению с модельной группой. Была применена спленэктомия, чтобы выяснить, происходят ли увеличенные в сердце макрофаги из селезенки. После спленэктомии количество макрофагов M1 значительно уменьшилось (рис. 2А). Спленэктомия также может значительно облегчить воспаление и фиброз в тканях сердца, демонстрируя, что моноциты селезенки играют важную роль в ремоделировании миокарда (рис. 2В).Поскольку взаимодействие MCP-1 / CCR2, активируемое рецептором AT1, критически важно в рекрутировании моноцитов в ткани сердца (França et al., 2017), затем исследовали влияние QSG на экспрессию AT1, MCP-1 и CCR2. Результаты показали, что уровни AT1, MCP-1 и CCR2 были значительно увеличены в модельной группе по сравнению с фиктивной группой. После обработки QSG экспрессия AT1, MCP-1 и CCR2 подавлялась, что указывает на то, что QSG может ингибировать рекрутирование моноцитов посредством взаимодействий MCP-1 / CCR2.Эффект спленэктомии и фозиноприла был аналогичен лечению QSG (рис. 2C).

Рис. 2 QSG ингибировал активацию TGF-β1 / Smad3 за счет снижения рекрутирования макрофагов M1 в ткань миокарда. (A) IF-окрашивание показало, что спленэктомия снижает рекрутирование макрофагов M1 в ткани миокарда; Обработка QSG уменьшила набор макрофагов M1. (B) Окрашивание по Массону и Сириусу Реду показало, что QSG ингибирует сердечный фиброз. (C) Вестерн-блоттинг показал, что QSG подавляет экспрессию AT1, MCP-1 и CCR2 в ткани миокарда по сравнению с таковой в модельной группе.(D) Вестерн-блоттинг показал, что QSG снижает экспрессию TGF-β1, Smad3, коллагена III и MMP2 в сердечной ткани. Все данные были представлены как средние значения ± стандартное отклонение от независимых экспериментов, проведенных в трех повторностях. # P <0,05, ## P <0,01, ### P <0,001 по сравнению с фиктивной группой; * P <0,05, ** P <0,01, *** P <0,001 по сравнению с модельной группой. N = 3 на группу.

Когда моноциты привлекаются к тканям сердца, они могут дифференцироваться в макрофаги M1, которые способны стимулировать продукцию TGF-β1 фибробластами, активировать Smad3 и индуцировать выработку коллагенов и MMP, тем самым способствуя фиброзу и ремоделированию миокарда (Shivshankar et al. ., 2014). Вестерн-блоттинг показал, что QSG может подавлять экспрессию TGF-β1 и Smad3 в пограничной зоне инфаркта миокарда. Уровни коллагена III и матриксной металлопептидазы 2 (MMP2) также были снижены обработкой QSG. Спленэктомия и фозиноприл имели аналогичные эффекты (рисунок 2D). Эти результаты предполагают, что QSG может улучшать ремоделирование миокарда путем ингибирования активируемого макрофагами пути TGF-β1 / Smad3.

QSG-индуцированная дифференцировка макрофагов M2 и усиление ангиогенеза в ткани миокарда

В отличие от макрофагов M1, макрофаги M2 участвуют в подавлении воспаления, восстановлении тканей и ангиогенезе (Ribeiro et al., 2018). Таким образом, влияние QSG на дифференцировку макрофагов M2 было дополнительно исследовано. Иммунофлуоресцентное окрашивание (обозначенное CD86 и CD163) показало, что количество макрофагов M2 в группе QSG было увеличено по сравнению с модельной группой. В группе спленэктомии не было обнаружено макрофагов M2 (рис. 3А). Иммуногистохимическое окрашивание CD31 показало, что количество микрососудов значительно увеличилось после обработки QSG. Однако эффект от группы спленэктомии был менее значительным, чем от группы QSG (рис. 3B).Вестерн-блоттинг показал, что по сравнению с фиктивной группой уровни экспрессии VEGF и CD31 были значительно подавлены в модельной группе. После лечения QSG уровни экспрессии VEGF и CD31 были увеличены (фиг. 3C), демонстрируя, что QSG может способствовать ангиогенезу через макрофаги M2. Фозиноприл имел аналогичный эффект с QSG. Эхокардиография показала, что по сравнению с фиктивной группой фракция выброса левого желудочка (EF) и фракционное укорочение (FS) в модельной группе были значительно снижены (P <0.001). QSG увеличил EF на 56%, демонстрируя, что QSG может улучшить сократимость левого желудочка. Спленэктомия и фозиноприл также могут улучшить функцию сердца (рис. 4).

Рис. 3 QSG способствовал ангиогенезу за счет индукции количества макрофагов M2 в ткани миокарда. (A) IF-окрашивание показало, что обработка QSG активировала макрофаги M2. После спленэктомии количество макрофагов M2 не изменилось по сравнению с модельной группой. (B) Окрашивание CD31 показало, что QSG может способствовать ангиогенезу.(C) Вестерн-блоттинг показал, что QSG увеличивает экспрессию CD31 и VEGF в ткани миокарда по сравнению с модельной группой. Все данные были представлены как средние значения ± стандартное отклонение от независимых экспериментов, проведенных в трех повторностях. # P <0,05 по сравнению с фиктивной группой; * P <0,05, ** P <0,01, *** P <0,001 по сравнению с модельной группой. N = 3 на группу.

Рис. 4 QSG улучшает сердечную функцию с помощью эхокардиографии. (A) Репрезентативные изображения эхокардиографии, демонстрирующие изменения сердечной функции в каждой группе.(B) Результаты эхокардиографии показали, что QSG и спленэктомия улучшили фракцию выброса левого желудочка и сердечную функцию у крыс с HF. ## P <0,01, ### P <0,001 по сравнению с фиктивной группой; * P <0,05, ** P <0,01, *** P <0,001 по сравнению с модельной группой. N = 7 на группу.

Обсуждение

Ремоделирование миокарда происходит при различных сердечно-сосудистых заболеваниях и может быть вызвано воспалительной реакцией, которая тесно связана с инфильтрацией макрофагов (Frantz and Nahrendorf, 2014).Макрофаги — важная популяция клеток в здоровых тканях сердца. Макрофаги обладают множеством фенотипов и функций. Предполагается, что макрофаги защищают от инфекции и регулируют обмен матрикса в стабильном состоянии, хотя источник макрофагов в здоровом сердце остается неясным (Davies and Taylor. 2015). При воспалительных состояниях, таких как острый инфаркт, циркулирующие моноциты будут привлекаться к тканям сердца и дифференцироваться в разные типы макрофагов. Эти макрофаги играют решающую роль в воспалении, фиброзе, ангиогенезе и ремоделировании миокарда.Следовательно, регулирование рекрутирования моноцитов и дифференцировки макрофагов считается многообещающей целью для управления ремоделированием миокарда. В этом исследовании мы изучили влияние QSG традиционной китайской медицины на моноциты / макрофаги в инфарктных тканях сердца и селезенки и исследовали механизм, с помощью которого QSG ингибирует фиброз и ремоделирование миокарда.

В этом исследовании была индуцирована крысиная модель лигирования ПМЖВ. Перевязка ПМЖВ привела к инфаркту миокарда, ремоделированию и, в конечном итоге, сердечной недостаточности.Сначала мы исследовали источник макрофагов в пограничной зоне очага инфаркта. Помимо костного мозга, селезенка является резервуаром моноцитов и может поставлять большое количество моноцитов, которые могут быть задействованы в тканях сердца при воспалительных условиях. Исследования показали, что 40–70% макрофагов в месте инфаркта миокарда рекрутируются из селезенки (Okizaki et al., 2015). Некоторые эксперименты продемонстрировали, что удаление селезенки может подавлять высвобождение моноцитов селезенки и защищать функцию сердца (Pinto et al., 2012). Поэтому мы выполнили спленэктомию, чтобы изучить роль моноцитов селезенки в условиях инфаркта миокарда. Показано, что через 21 день после перевязки ПМЖВ в тканях сердца наблюдались инфильтрации макрофагов М1 (воспалительного типа). Также наблюдались фиброз миокарда и нарушение функции сердца. Кроме того, количество моноцитов в селезенке было значительно снижено в модельной группе. После удаления селезенки количество макрофагов M1 в ткани миокарда было значительно уменьшено, а фиброз уменьшился.Функция сердца также улучшилась после спленэктомии. Эти результаты демонстрируют, что селезенка является важным источником макрофагов M1 после возникновения инфаркта миокарда. Ингибирование высвобождения моноцитов селезенки может ослабить фиброз и защитить от сердечной недостаточности.

Кроме того, высвобождение моноцитов селезенки зависит от активации ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС). Ангиотензин II активирует высвобождение моноцитов селезенки через рецептор AT1, а ингибитор АПФ может ослаблять высвобождение моноцитов из селезенки (Leuschner et al.2010). Наши предыдущие исследования показали, что QSG обладает противовоспалительным действием (Wang et al, 2015). Таким образом, влияние QSG на высвобождение моноцитов селезенки было исследовано в текущем исследовании. Впечатляет то, что мы обнаружили, что лечение QSG может ингибировать высвобождение моноцитов из селезенки у крыс с перевязкой LAD, а уровень ангиотензина II в кровообращении также снижался, что сопровождалось подавлением AT1 и MCP-1. Эти данные предполагают, что QSG оказывает противовоспалительное действие, подавляя высвобождение моноцитов селезенки через путь AT1-MCP-1 в селезенке.В условиях инфаркта миокарда моноциты, высвобождаемые селезенкой, будут рекрутироваться в сердце посредством взаимодействия MCP-1 / CCR2. В тканях сердца моноциты будут дифференцироваться в воспалительные макрофаги M1 и альтернативные активированные макрофаги M2 (Moore and Tabas. 2011). Макрофаги M1 способствуют фиброзу миокарда, стимулируя выработку TGF-β1, который способствует фиброзу тканей, стимулируя передачу сигналов Smads и высвобождение внеклеточного матрикса из миофибробластов миокарда (Zhang et al., 2016). В нашем исследовании мы обнаружили, что QSG может уменьшить количество макрофагов M1 в пограничной зоне инфаркта миокарда и ингибировать отложение коллагенов. Соответственно снижалась экспрессия AT1, MCP-1 и CCR2 в тканях сердца. Кроме того, уровни TGF-β1 и Smad3 также были подавлены. Ингибитор АПФ имел эффект, аналогичный эффекту QSG. Эти данные указывают на то, что QSG может ингибировать рекрутирование моноцитов посредством взаимодействия MCP-1 / CCR2 и подавлять индуцированный макрофагами M1 фиброз посредством пути TGF-β1 / Smad3.

Кроме того, исследования показали, что макрофаги M1 являются воспалительными, тогда как макрофаги M2 участвуют в восстановлении тканей, ангиогенезе и разрешении воспаления (Liao et al., 2018). Содействие дифференцировке моноцитов в макрофаги M2 может быть полезно для работы сердца (Singla et al, 2017). В этом исследовании мы наблюдали, что количество макрофагов M2 увеличивалось при лечении QSG. Интересно, что в тканях сердца крыс с спленэктомией не наблюдались макрофаги M2, поскольку резервуар моноцитов был удален.Предыдущие исследования показали, что макрофаги M2 могут способствовать ангиогенезу, выделяя VEGF (Oka et al., 2014). Мы обнаружили, что количество микрососудов значительно увеличивалось после обработки QSG, а экспрессия CD31 и VEGF также увеличивалась с помощью QSG. Эти результаты демонстрируют, что QSG может оказывать ангиогенное действие за счет повышающей регуляции дифференцировки макрофагов M2.

В заключение, QSG ослабляет фиброз миокарда за счет восстановления дисбаланса макрофагов M1 и M2 в тканях сердца.Моноциты, высвобождаемые селезенкой, могут быть привлечены к тканям сердца, в то время как QSG может подавлять высвобождение моноцитов в селезенке. QSG может ингибировать активируемый макрофагами M1 путь TGF-β1 / Smad3 и способствовать зависимому от макрофагов M2 ангиогенезу (рис. 5). Это исследование доказывает, что соединения китайской медицины обладают синергическим действием на сердечные и селезеночные органы. Более того, восстановление баланса макрофагов M1 и M2 может быть многообещающей стратегией управления ремоделированием миокарда.

Рис. 5 QSG подавляет высвобождение моноцитов селезенки и их привлечение к тканям сердца через путь селезенки Ang II / AT1-cardiac MCP-1 / CCR2 для ингибирования MR.

Заявление о доступности данных

Все наборы данных, созданные для этого исследования, включены в статью / Дополнительные материалы.

Заявление об этике

Все протоколы экспериментов на животных были одобрены Комитетом по этике Пекинского университета китайской медицины и соответствовали Руководству по уходу и использованию лабораторных животных, опубликованному Национальным институтом здравоохранения США (публикация NIH № 85- 23, переработано в 1996 г.).

Вклад авторов

CL, YWa и YL разработали исследование.WL и QiyW выполнили большую часть экспериментальной работы и интерпретации на протяжении экспериментов. XS, HH и QixW проанализировали данные. YWu прооперировал УЗИ сердца. Все авторы прочитали и одобрили окончательную рукопись.

Финансирование

Эта работа была поддержана грантами Национального фонда естественных наук Китая (№№ 81673802, 81530100, 81673712 и 81822049), Образовательного фонда Фок Инь Тунг (№ 151044), программы Beijing Nova (№ Z171100001117028), талантливый молодой ученый Китайской ассоциации науки и технологий (No.CACM-2017-QNRC2-C13, No. CACM-2018-QNRC2-C07), Фонды фундаментальных исследований для центральных университетов (2017-JYB-JS-020).

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось в отсутствие каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Сокращения

Ang II, ангиотензин II; CCR2, CC хемокиновый рецептор 2; EF — фракция выброса; FS — дробное укорачивание; HF, сердечная недостаточность; ИЛ-6, Интерлейкин-6; ПМЖВ — левая передняя нисходящая; LVAW; s — передняя стенка левого желудочка; систола; LVAW; d — передняя стенка левого желудочка; диастола; LVID; d — внутренний диаметр левого желудочка; диастола; LVID; s, внутренний диаметр левого желудочка; систола; LVPW; s — задняя стенка левого желудочка; систола; LVPW; d — задняя стенка левого желудочка; диастола; МР — ремоделирование миокарда; МСР-1, хемотаксический белок моноцитов-1; MMP2, матриксная металлопептидаза 2; QSG, Qishen Granule; РААС, ренин-ангиотензин-альдостероновая система; TGF-β1, трансформирующий фактор роста-β1; VEGF, фактор роста эндотелия сосудов.

Дополнительные материалы

Дополнительные материалы к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2019.01399/full#supplementary-material

Ссылки

Davies, LC, Тейлор, PR (2015). Тканеворезидентные макрофаги: тогда и сейчас. Иммунол. 144 (4), 541–548. doi: 10.1111 / imm.12451

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Degabriele, N. M., Griesenbach, U., Sato, K., Post, M. J., Zhu, J., Williams, J., et al. (2004). Критическая оценка мышиной модели инфаркта миокарда. Exp. Physiol. 89 (4), 497–505. doi: 10.1113 / expphysiol.2004.027276

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

França, C. N., Izar, M. C. O., Hortêncio, M. N. S., Do Amaral, J. B., Ferreira, C. E. S., Tuleta, I. D., et al. (2017). Подтипы моноцитов и хемокиновый рецептор CCR2 при сердечно-сосудистых заболеваниях. Clin. Sci. (Лондон) 131, 1215–1224. doi: 10.1042 / CS20170009

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гуо, С., Ли, П., Фу, Б., Чуо, В., Гао, К., Чжан, В. и др. (2016). Системно-биологическое исследование механизмов и химических основ травяных смесей в лечении хронической ишемии миокарда. Pharmacol. Res. 114, 196–208. DOI: 10.1016 / J.Phrs.2016.10.026

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Халаде, Г. В., Норрис, П. К., Каин, В., Серхан, К. Н., Ингл, К. А. (2018). Лейкоциты селезенки определяют разрешение воспаления при сердечной недостаточности. Sci. Сигнализация 11 (520), Eaao1818.doi: 10.1126 / Scisignal.Aao1818

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Hu, Y., Jiang, S., Lu, S., Xu, R., Huang, Y., Zhao, Z., et al. (2017). Параметры эхокардиографии и электрокардиографии коррелируют с классификацией New York Heart Association: обсервационное исследование пациентов с ишемической кардиомиопатией. Med 96 (26), e7071. doi: 10.1097 / MD.0000000000007071

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Hulsmans, M., Sager, H. B., Roh, J. D., Valero-Muñoz, M., Houstis, N.E., Iwamoto, Y., et al. (2018). Сердечные макрофаги способствуют диастолической дисфункции. J. Exp. Med. 215 (2), j423 – j440. doi: 10.1084 / jem.20171274

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Яблонски, К. А., Амичи, С. А., Уэбб, Л. М., Руис-Росадо Дзе, Д., Попович, П. Г., Партида-Санчес, С. и др. (2015). Новые маркеры для выделения мышиных макрофагов M1 и M2. PloS One 10 (12), E0145342. doi: 10.1371 / Journal.Pone.0145342

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Leuschner, F., Паницци, П., Чико-Калеро, Л., Ли, У. В., Уэно, Т., Кортес-Ретамозо, В. и др. (2010). Ингибирование АПФ предотвращает высвобождение моноцитов из их селезеночного резервуара у мышей с инфарктом миокарда. Circ. Res. 107 (11), 1364–1373. doi: 10.1161 / CIRCRESAHA.110.227454

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Li, C., Wang, Y., Qiu, Q., Shi, T., Wu, Y., Han, J., et al. (2014). Qishenyiqi защищает вызванное перевязкой ремоделирование левого желудочка, ослабляя воспаление и фиброз через сигнальный путь STAT3 и NF-κB.PloS One 9 (8), e104255. doi: 10.1371 / journal.pone.0104255

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Li, C., Wang, J., Wang, Q., Zhang, Y., Zhang, N., Lu, L., et al. (2016). Гранулы Qishen подавляют воспаление миокарда, регулируя метаболизм арахидоновой кислоты. Sci. Rep. 6, 36949. doi: 10.1038 / srep36949

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Liao, X., Shen, Y., Zhang, R., Sugi, K., Vasudevan, N.T., Alaiti, M.A., et al. (2018). Различная роль резидентов и иногородних макрофагов в неишемической кардиомиопатии. Proc. Natl. Акад. Sci. 115 (20), E4661 – E4669. doi: 10.1073 / Pnas.1720065115

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Liu, Z., Guo, F., Wang, Y., Li, C., Zhang, X., Li, H., et al. (2016). BATMAN-TCM: инструмент биоинформатического анализа для молекулярного механизма традиционной китайской медицины. Sci. Rep 2016 6, 21146. doi: 10.1038 / srep21146

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Момтази-Борожени, А.А., Абдоллахи, Э., Никфар, Б., Чайчян, С., Эхласи-Хундризер, М. и др. (2019). Куркумин как потенциальный модулятор макрофагов M1 и M2: новые идеи в терапии атеросклероза. Сердечная недостаточность. Ред. 24 (3), 399–409. doi: 10.1007 / s10741-018-09764-z

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Oka, T., Akazawa, H., Naito, A. T. (2014). Ангиогенез и сердечная гипертрофия: поддержание сердечной функции и причинная роль в сердечной недостаточности. Circ. Res. 114 (3), 565–571. DOI: 10.1161 / CIRCRESAHA.114.300507

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Okizaki, S., Ito, Y., Hosono, K., Oba, K., Ohkubo, H., Amano, H., et al. (2015). Подавленное привлечение альтернативно активированных макрофагов снижает TGF-β1 и ухудшает заживление ран у мышей с индуцированным стрептозотоцином диабетом. Biomed Pharmacother 70, 317–325. doi: 10.1016 / j.biopha.2014.10.020

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Пинто, А. Р., Паоличелли, Р., Салимова, Э., Госпочич, Дж., Слонимский, Э., Бильбао-Кортес, Д. и др. (2012). Обильная популяция тканевых макрофагов в сердце взрослой мыши с отчетливым профилем альтернативно активируемых макрофагов. PloS One 7 (5), e36814. doi: 10.1371 / journal.pone.0036814

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Pryds, K., Rahbek Schmidt, M., Bjerre, M., Thiel, S., Refsgaard, J., Bøtker, H.E., et al. (2019). Влияние длительного удаленного ишемического кондиционирования на воспаление и ремоделирование сердца.Сканд Кардиоваск. J. 5, 1–9. doi: 10.1080 / 14017431.2019.1622770

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Рибейро, К. К., Кампело, Р. П., Родригес, Д. Д. Р. Ф., Маттос, Е. К., Брандао, И. Т., да Силва, К. Л. и др. (2018). Иммунизация плазмидами, кодирующими эпитопы мускаринового рецептора ацетилхолина М2, нарушает сердечную функцию у мышей и вызывает аутофагию в миокарде. Аутоиммунитет 51 (5), 245–257. doi: 10.1080 / 08916934.2018.1514389

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Роббинс, К.С., Свирски Ф. К. (2010). Множественные роли субпопуляций моноцитов в устойчивом состоянии и воспалении. Клетка. Мол. Life Sci. 67 (16), 2685–2693. doi: 10.1007 / s00018-010-0375-x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Sager, H. B., Kessler, T., Schunkert, H. (2017). Моноциты и макрофаги при повреждении и ремонте сердца. J. Thoracic Dis. 9 (Дополнение 1), S30 – S35. doi: 10.21037 / jtd.2016.11.17

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Шившанкар, П., Halade, G.V, Calhoun, C., Escobar, G.P., Mehr, A.J., Jimenez, F., et al. (2014). Делеция кавеолина-1 усугубляет интерстициальный фиброз сердца, способствуя активации макрофагов М2 у мышей после инфаркта миокарда. J. Mol. Клетка. Кардиол. 76, 84–93. doi: 10.1016 / j.yjmcc.2014.07.020

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сингла, Д. К., Ван, Цзин, Риту, С. (2017). Первичные моноциты человека дифференцируются в макрофаги M2 и участвуют в пути Notch-1.Может. J. Physiol. Фармакология 95 (3), 288–294. doi: 10.1139 / cjpp-2016-0319

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Swirski, FK1, Nahrendorf, M., Etzrodt, M., Wildgruber, M., Cortez-Retamozo, V., Panizzi, P., et al. (2009). Выявление моноцитов селезеночного резервуара и их размещение в очагах воспаления. Sci 325 (5940), 612–616. doi: 10.1126 / science.1175202

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Wang, J., Lu, L., Wang, Y., Wu, Y., Han, J., Wang, W., и другие. (2015). Qishenyiqi Dropping Pill ослабляет фиброз миокарда у крыс, подавляя опосредованное RAAS воспаление арахидоновой кислотой. Ж. этнофармакол 176, 375–384. doi: 10.1016 / j.jep.2015.11.023

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Wang, Y., Lin, W., Li, C., Singhai, S., Jain, G., Zhu, R., et al. (2017). Многоплановые терапевтические эффекты китайской фитотерапии Qishenyiqi в лечении острого инфаркта миокарда. Фронт. В Pharmacol. 2; 8, 98.doi: 10.3389 / fphar.2017.00098

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Wang, Y., Li, C., Ouyang, Y., Shi, T., Yang, X., Yu, J., et al. (2013). QSYQ ослабляет окислительный стресс и вызванное апоптозом ремоделирование сердца крыс с помощью различных подтипов НАДФН-оксидазы. Evid. На основе Complement Alternat. Med. 2013, 824960. doi: 10.1155 / 2013/824960

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Wang, Y., Li, C., Ouyang, Y., Yu, J., Guo, S., Liu, Z., et al.(2019). Кардиозащитные эффекты Qishenyiqi, опосредованные блокадой рецепторов ангиотензина II типа 1 и усилением ангиотензин-превращающего фермента 2
. Доказательное дополнение Altern Med. 2019, 9791436. doi: 10.1155 / 2019/9791436

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ву, В. К., Ллевеллин, О. П., Бейтс, Д. О., Николсон, Л. Б., Дик, А. Д. (2010). Регулирование IL-10 продукции макрофагами VEGF зависит от поляризации макрофагов и гипоксии. Иммунобиол 215 (9-10), 796–803.doi: 10.1016 / j.imbio.2010.05.025

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Zhang, F., Dang, Y., Li, Y., Hao, Q., Li, R., Qi, X., et al. (2016). Модуляция сердечной сократимости ослабляет фиброз миокарда путем ингибирования сигнального пути TGF-β1 / Smad3 в модели хронической сердечной недостаточности у кроликов. Клетка. Physiol. Biochem. 39 (1), 294–302. doi: 10.1159 / 000445624

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Балансирующие гранулы в балансировке

производителей

Пожалуйста, выберите101 Octane3M4R Styling6-ONAbilABMACAccossatoACEBIKESAcewellACVAddinolAdditiv Eolys..ADIGEAeroAerrowheadAFAMAgorAIRDRYAIRMANAirmobilAirsalAIVAJPAkrapovicAkuplusAL-KOAlfaerreALKARAll BallsALLEGRIAlligatorAlphatechnikAlutecAMPANKEAokiApriliaAprilia / CagivaAprilia / Minarel..AprilliaARIArieteArrecheArrowheadARTAGOArteinARTEKASPÖCKAssoAtalaATEATERAAthenaATLANTICATUAUFLEXAULOCAutecAUTOMAUTOPAutosolAutoverAVLAVL DiTESTAvonAxel JoostB-TecBaasBandoBarsBARTHBarthelmeBattlaxBCDBel-RayBendelBenelliBenningBerlinerBeruBetaBEWEG VARIOBGBGSBGS technicBiegsamerBierhakeBike LiftBikecommBlack Ice BI-FSBlackBird Racin..BlankBLITZBMCBMWBodystyleBorg Уорнер Mor..BOSBoschBrakingBridgestoneBSEBuellBuffaloBÜNTEBurchard Excell..Busch & MüllerBuschingBuzzettiBuzzetti Spezia..CagivacaillauCAN-AMCANYON DANCERCAPITCarboneCarbono RacingCarenziCarlubeCarplanCartechnicCEMOTOCentauroCEVCFMOTOCGCGSCHAMELIONChampionCheng ShinnCIFClassic LineCLUBMANCLYMERCMSCOBAtapeCoboCobraCOHLINECOLADColorMaticCONDORContinentalContiTechContiTrailCortecoCPICSTCylinder WorksD.I.DD.I.D.DaelimDaiichiDAYCODaytonaDeadLocDeli TireDELKEVICDellortoDELPHIDelta BrakingDemaDensoDERAYDerbiDFXDIDDID Кетте унд E..DisegnoDiverse / Impor..DMPDominoDRDresselhausDrucklufttechni..DS COVERSDTDucatiDucati — MVDUCATI EnergiaDunlopDuraWebDuro TireDyna LeverDyna RollDynaChainsDYNAMODZBE-М-С-DirectEBCEconEcotanicaEFTELELECTREXElectroSportElringEmgoEMUKEngraumERCERGOERGOLOCKErmaxERMETOErsaESJEsjotETAETGEur JapEurolEvocEVOKEvotechewoEXAExaluxExcelExideEXUPF.X. RauscherFACETFACOMFafnirFAGFalconFanticFARFebiFehlingFEINFerodoFestoFESTOOLFEYCOLORFlexovitFOLIATECFORMEL 1ForsaForza / BetorFrance Equipeme..FreudenbergFRPFUJIFulbatGarelliGasGasGATESGeiwizGenscherGenuine PartsGEODYNAGiantco CyclopGileraGiViGKN / LÖBROGloriaGlycomatGLYSANTINGold WingGrip-LockGUILERAGutmannGW RacingGYSGYSPOTH + RHACOHAGONHAIJIUHamaHamanaHandwerkerboyHarley DavidsonHarrisHAVAUHaynesHazetHazKnipexetHDRHDTHeidenauHEIDNHeinzBikesHELICOILHellaHEPCO & BECKERHERTH & BUSSHerth + BussHesaHHHHi-techHIFLOHiflofiltroHigh-PowerHighsiderHIGHWAY HAWKHJSHLSHoffmanHofmannHOLDER TWICEHOLTSHondaHot RodsHotcamHotswopHPPHSCoHSKHSSHSS-CoHünersdorffHurricHusabergHusaberg-ATVHusqvarnaHYMECHyosungIBIDIEMIGOIGMIMIMASAFIndianINTACTInterFaceIRCIRC TireIRISIRIS Кетте & ES..IRONHEADISOGRIFFIsolatorItalkitIWISIXILIXRACEJ. CostaJA BeckerJasilJGJiangwayneJMJM-ProductsJMCJMPJMTJohn GuestJPJTK & NK & SK & S MotorK-StarKaeserKawasakiKayabaKBKBFKellermannKellmannKendaKENDOKeysterKijimaKitacoKLANNKleckKMC ChainKnipexKnottKODLINKojiKokenKOSOKoyoKP GasketKSKS TOOLSKSXKTMKUKUKKOKUNZERKunzer HarzKYBKymcoKyotoLampaLandportLEDRIELeina WerkeLeitenbergerLeo VinceLeoVinceLesonalLiqui Молибден LMLOCTITELongLoxealLPRLSLSLLucasLUKOILM + SMacPhersonMagaziMaguraMAHLEMalagutiMalossiMARSTON-DOMSELMarzocchiMatchBrakingMAWEKMaxxisMBKMefoMegaMEGAMACSMehlsMEIWAMerytMetelliMeteorMetzelerMFWMIBMichelinMigatronicMIKUNIMILWAUKEEMirrorMitakaMitasMitsubaMitsubishi Елец..MitsuboshiMIWMobilMofadrosselMorseMOSFETMotaccMOTAIRMOTIP-DUPLIMOTO BRACKETSMoto GuzziMoto StarMoto-GuzziMOTOBATTmotogadgetMotoMetermotoprofessiona..MotorbuchMotorbuch Verla..Motorcycle Part..MotorexMotori Minarell..MOTULMQMRAMSMTKTMüllerMÜLLER MOTORCY..MV AgustaMVT AllumageMy Gearn8tiveNachiNAKNapcoNarakuNational CycleNewfrenNG тормоза DiscNGKNiki TarozziNikoneNilfiskNOCONonameNONOISENORBONDNORMANORTONNOWNSNNSUNTNNuovarayNussbaumOCTANEODYSSEYOEOEMOEM StandardOertzenOetikerOJDOmotoOpticpartsOpticparts DFOPTIMATEOriginalOriginalersatzt..OSRAMPA-RohrPANDUITParmakitParts PlusPattexPBRPDCPeddinghausPERFORMANCEPerformtecPermatexPETECPeugeotPHILIPSPIAPiaggioPiaggio APEPiantkPilotPirelliPivot WorksPlumPMAPNEUTECPNPPolarisPoliniPolisportPower1PPGPPSPRASCOPREMIERPressolPrestoprintProPRO-LINEprobrakePROFI СУХОГО LUBEPROFI ТОПЛИВО MAXPROFI PRODUCTProgress LineProgripPROMOTOProTaperProTechProxPuigPutolinePWQMPQuickQUIXXR & D ItalyR-WINDR.O.C.RACRACE proRACEproRacing PlanetRAM MountsRapidRavaglioliRavenolRBREDLINKRema Совет TopREMOGRemusRENNERRetecREVPACKRIBERIEJURitzRizomaRKRMSRNCRobinairRohrschereRoleffRotaxRotorenRoyal EnfieldRUDMATICRWS-A-TS-LineS100SACHSSafetecSaint GobainSBGSBKSCCSchadSchmittSchwableSCOTTOILERSenior ProfiSGPSGRShadSharkSHINSHIN YOShinkoSifamSigillo-ди-Гар..Silent SportSilverlineSilvertailSIMPLEXSITOSITTASKFSKMSKSSKUSKYSkyrichSMD-LEDSnap-InSONAXSpahnSpeakerSpec-xSpeed ​​BlasterSpeed ​​BrakesSpeedsSpieglerSSSSSWSTABILUSStahlbusStanlessStarcoStealthSTEINELSteinlessStilmotorSTOVERINCKSukhet YonSUNSUN STARSun successSunwaSuper Обложка 2.0SuperCutSuzukiSWSW MotechSW-MOTECHSYMSYNXT.F.L GABLE LIN..T.F.L.TAKKONITAPOXTarozziTBNTDRTecmaTECMATETecnigasTecniumTecnoTecno SparksTeknoetreTEROMIXTerosonTerotexTEXATGBTimkenTip TopTNTTomaselliTOMMASELTommaselliTop LampTop PerformanceTop Performance..Top RacingTornadoTornadorTornador GunTORXTourmaxTrialTriomTriumphTRWTRW LucasTRW-LucasTRW / LucasTSKTurbo KitTwin AIRTwinAirU-MexUFIULOUniFUXURBANUrban SecurityV-MotopartsV-PartsValeoValvolineVario HDVARIOfitVarioflexVartaVDOVectorVector SecurityVee RubberVenticoVertexVespaVesrahVibroShockVicmaVictoryVigorVIOLETTVitonVmotopartsVoca RacingVpartsWaecoWANNABEWasserstoffWaveWeberWekemWeraWESTWESTFALIAWhaleWieländer + Sc..WihaWILBERSWILD ASSWindeWINTERHOFFWirthWisecoWössnerWürthX-FightX-lineXENOPHOTXtremeYamahaYasuniYBNYSSYUASAYumpuZARDZeibe MotoZFZIEGERZIEGER-ProZTechnik

гранулах India Ltd баланс | Финансы

Гранулы Индия Балансовый отчет

Блок

4

4

4

5 143,1954

Сведения март 2020 г.
().Cr
март 2019
() .Cr
март 2018
() .Cr
март 2017
() .Cr
март 2016
() .Cr
март 2015
() .Cr
Акционерный капитал 25,42 25,42 25,38 22,87 21,6861316 1397,81 1252,81 861,49 642,83 404,98
Варранты на акции 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
Итого средства акционеров 1811,58 1423.23 1278,19 884,36 664,50 425,41
Обеспеченные кредиты 803,93 858,49 897,00 655.93 640,77 410,93
необеспеченных кредитов 86,99 132,69 81,44 0,57 0,62 0,62
Общий долг 890,92 991,18 978,44 656.50 641,39 411,55
Общая сумма обязательств 2702,50 2414,41 2256,63 1540.86 1305,89 836,96
брутто Блок 1522,83 1195,01 1065,65 937,36 784,53 725,69
Минус: Накопленная амортизация 595.94 495,06 405,50 331,78 261,24 203,53
Минус: обесценение активов 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 926,89 699,95 660,15 605,58 523,29 522,16
Корректировка по аренде 0,00 0,00 0.00 0,00 0,00 0,00
Незавершенные капитальные работы 129,78 333,03 286,03 132,31 35,28 18,50 0,00 0,00 0,00 0,00
Инвестиции 445,39 506,46 75,12 75,12 88.95 72,47
Оборотные активы, ссуды и ссуды
Запасы 343.96

233,96
Разные дебиторы 627,00 704,21 692,91 468,31 444,16 194,09
Касса и банк 272.34 62,44 97,41 39,36 110,70 52,23
Займы и авансы 231,59 128,13 160,82

1474,88 1208,91 1178,50 833,50 820,09 473,06 Текущие обязательства
Минус: текущие обязательства и резервы04 325,25 303,23 241,23 191,69 199,05
Резервы 9,41 5,20 8,41 1,604 8,41

1,604 330,44 311,64 242,84 193,28 212,50
Чистые текущие активы 1097,43878.46 866,86 590,67 626,81 260,55
Прочие расходы не списаны 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 12,94 12,73 4,71 3,68 2,17
Обязательства по отложенному налогу 66,13 79.87 75,55 68,74 66,82 55,46
Чистый отложенный налог -44,72-66,93-62,82-64,03 2554,76 2350,97 1825,34 1339,65 1211,19 820,40
Условные обязательства 149,96 129,01 140,32 352,06

Пошаговое руководство по химическому составу воды

После того, как ваш спа наполнен, следующим шагом в процессе запуска гидромассажной ванны будет добавление химикатов в вашу спа в первый раз.В этом выпуске Master Spas TV Шейн предоставит пошаговые инструкции по химическому включению гидромассажной ванны, в том числе о том, как проверить воду в гидромассажной ванне, какие химические вещества добавить в гидромассажную ванну, а также о важности добавления химикатов в определенном порядке. .

Прежде чем добавлять какие-либо химические вещества в гидромассажную ванну, очень важно внимательно просмотреть этикетки с химическими веществами для спа, которые вы будете использовать для информации о дозировании. Количество необходимых химикатов зависит от количества галлонов воды, которое вмещает ваша гидромассажная ванна, вы можете найти количество галлонов в руководстве пользователя.

Если вы еще не наполнили гидромассажную ванну, посмотрите наше видео «Как наполнить гидромассажную ванну», чтобы легко следовать инструкциям и полезным советам по наполнению спа-салона, которые упростят баланс химического состава воды.

Шаги к химическому составу воды в гидромассажной ванне

Во-первых, нам нужно наполнить ванну, если вам нужна помощь, вы можете посмотреть наше видео, в котором мы рассмотрим процесс начального наполнения.Наряду с нашим видео, вы можете найти информацию о первоначальном заполнении в руководстве пользователя и на сайте www.masterspas.com/resources.

После того, как мы наполнили джакузи, пришло время проверить уровень химикатов. Теперь важно отметить, что применяемые количества могут варьироваться в зависимости от размера вашей гидромассажной ванны и химической концентрации используемого бренда или продукта. Вы должны знать, сколько галлонов воды вмещает ваша гидромассажная ванна. Его можно найти на странице характеристик модели в руководстве пользователя, и убедитесь, что вы ознакомились с рекомендуемым количеством химикатов, которые планируете использовать, они должны быть прямо на бутылке.

Тестовые полоски, которые мы используем, проверяют все необходимые уровни одновременно, но в зависимости от ваших тест-полосок вам могут потребоваться отдельные тестеры для определения щелочности pH и хлора. Если у вас под рукой будут следующие химические вещества, это сэкономит время:

  • регулятор pH
  • прибор для понижения pH
  • натрий-дихлор
  • Гранулы хлора

Имейте в виду, что важно, в каком порядке мы балансируем наши химические вещества.Сначала нам нужно отрегулировать уровень pH и общую щелочность. Когда мы извлекаем тест-полоску, убедитесь, что мы не загрязняем оставшиеся полоски в контейнере, и как только полоска окажется у нас в руках, просто следуйте инструкциям на упаковке для окунания и определения результатов. Наша цель — найти pH от 7,4 до 7,6 и щелочность от 100 до 120 частей на миллион. Теперь мой первоначальный тест показал, что мой pH был немного низким, поэтому, ссылаясь на информацию о усилителе pH, я знаю, что мне нужно добавить один колпачок pH, чтобы компенсировать этот низкий уровень.Важно, чтобы мы сначала уравновесили наш pH, прежде чем перейти к следующему шагу, добавляя дезинфицирующее средство, если pH не сбалансирован, это может сделать дезинфицирующее средство неэффективным, помните, когда добавление химикатов всегда распределяет их по поверхности воды, когда все терапевтические насосы включены .

А теперь ждем от 30 до 60 минут перед повторным тестированием. Нам нужно будет повторять этот процесс до тех пор, пока уровень щелочности и pH не окажется в рекомендуемых диапазонах. И имейте в виду, что очень высокие или низкие результаты тестов могут занять некоторое время, чтобы правильно отрегулировать, продолжайте работать над этим, пока ваша гидромассажная ванна не достигнет надлежащего уровня.

А теперь нам нужно продезинфицировать воду и детали вашей гидромассажной ванны. Есть два основных типа дезинфицирующих средств: хлор и бром. Натрий-дихлор, гранулы хлора — это то, что мы в Master Spas специально рекомендуем для санитарии. Они предлагают лучшие результаты с функциями вашей гидромассажной ванны; такие как EcoPur и озоновые системы. И не путайте эту версию хлора с трихлористым хлором типа трикора и не повреждайте компоненты вашей гидромассажной ванны.

Однако, если вы не можете использовать хлор по личным причинам, вы можете выбрать бром. Бром растворяется не так быстро, поэтому вам придется немного подождать, чтобы правильно измерить уровень воды. Кроме того, бром со временем может накапливаться, если вам нужно использовать бром, просто будьте осторожны, чтобы не переборщить. Добавление таблеток к поплавку или дозирующему устройству может показаться простым, но вы должны продолжать проверять воду и извлекать таблетки, как только горячая ванна достигнет надлежащих санитарных уровней.

Теперь, при первом запуске нашей гидромассажной ванны, мы хотим, чтобы уровень свободного хлора был выше, чем тот, который лучше всего подходит для повседневного использования, чтобы обеспечить надлежащую санитарную очистку воды и компонентов при запуске. Вы должны стремиться к уровню от 5 до 8 частей на миллион. Подождите еще 30-60 минут перед повторной проверкой уровня свободного хлора и не позволяйте никому заходить в гидромассажную ванну, пока уровень хлора не упадет между 2 и 4 частями на миллион, что, кстати, является рекомендуемым диапазоном. .Последний тест и все. Когда пройдет достаточно времени, чтобы позволить хлору упасть до рекомендованного уровня, ваша вода будет сбалансирована и готова к употреблению.

Для европейских стран, пожалуйста, обратитесь к этому Руководству по химическому составу воды, чтобы узнать о соответствующих химических уровнях согласно BS EN 17125: 2018.


Балансирующие гранулы при балансировке | Мотомайк

Необходимые файлы cookie

Подробнее об этом

Необходимые файлы cookie обеспечивают основные функции нашего веб-сайта.Без этих файлов cookie вы не можете использовать, например, функции магазина или логины. Таким образом, без этих файлов cookie веб-сайт не будет работать должным образом.

Сохраняет ваш файл cookie и настройки отслеживания. Если вы удалите этот файл cookie, вам придется снова установить настройки..

название Хосты описание Процедура тип
dv_t3_consent_management 1 год HTTP
activeCartName Мэттис Сохраняет информацию корзины покупок Закройте браузер HTTP
activeCartId Мэттис Сохраняет информацию корзины покупок Закройте браузер HTTP
скрыть-Кэти-обновление-уведомление Мэттис запоминает, отображались ли уже определенные сообщения 6 месяцев HTTP

Маркетинговые и статистические файлы cookie

Подробнее об этом

Diese Cookies sorgen ggf.dafür, dass в Statistiken gesammelt wird, welche Seiten Sie besucht haben und wofür Sie sich interessieren. Das dient dazu, Ihnen z.B. passende Werbung anzuzeigen. Diese Statistiken wirken ggf. auch über diese Webseite hinaus. Genaue Angaben finden Sie unter «Mehr dazu ..»

Имя Хосты Beschreibung Ablauf Тип
_ga Google Google erstellt eine Nutzungsstatistik, Daten können auch в Google-Produkten genutzt werden, um z.B. релевантные Werbung anzuzeigen und Interaktionen mit dieser Werbung zu messen. 2 Яре HTTP
_gid Google Google Anayltics vergibt eine ID и sammelt statistische Daten, wie der Benutzer die Seite nutzt. 24 Штунден TODO
_gat Google Wird von Google Analytics benutzt, um die Anforderungsrate zu überwachen — z.B. in welchen Bereichen der Website Verbesserungsbedarf besteht. Es werden keine personenbezogenen Daten erhoben. 1 Тег HTTP
mietkauf Мэттис zählt Aufrufe der Mitkaufseiten 6 человек HTTP
_ga Google Google erstellt eine Nutzungsstatistik, Daten können auch в Google-Produkten genutzt werden, um z.B. релевантные Werbung anzuzeigen und Interaktionen mit dieser Werbung zu messen. 2 Яре HTTP
_gat_gtag_UA_106855065_21 Google Google erstellt eine Nutzungsstatistik für eine bestimmte Kampagne, Daten können auch в Google-Produkten genutzt werden, um z.